N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide | 23269-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-；N-[4-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 23269-70-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD08753441
• 分子量: 235.266
• InChiKey: HIIKEKQHIJSVHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(((4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物：合成，MO研究，计算机分子对接研究，作为DHFR抑制剂的抗疟药和抗菌活性

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物因其对微生物和疟疾感染的潜在活性而备受关注。为了寻找合适的抗微生物和抗疟疾化合物，我们在这里报告1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物（SS 1-SS 10）的合成，表征和生物学活性。通过IR，质量，1 H NMR，13 C NMR和元素分析来表征分子。在体外抗菌活性对致病菌株调查，结果与DFT和PM6分子轨道计算的帮助下解释。研究了该分子对粟酒裂殖酵母细胞的体外细胞毒性和遗传毒性。研究了体外抗疟活性。通过计算以及在体外进一步评估了活性化合物对受体Pf-DHFR的酶抑制作用，以证明其作为二氢叶酸铅还原酶抑制剂的候选资格。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.054
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物：合成，MO研究，计算机分子对接研究，作为DHFR抑制剂的抗疟药和抗菌活性

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物因其对微生物和疟疾感染的潜在活性而备受关注。为了寻找合适的抗微生物和抗疟疾化合物，我们在这里报告1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物（SS 1-SS 10）的合成，表征和生物学活性。通过IR，质量，1 H NMR，13 C NMR和元素分析来表征分子。在体外抗菌活性对致病菌株调查，结果与DFT和PM6分子轨道计算的帮助下解释。研究了该分子对粟酒裂殖酵母细胞的体外细胞毒性和遗传毒性。研究了体外抗疟活性。通过计算以及在体外进一步评估了活性化合物对受体Pf-DHFR的酶抑制作用，以证明其作为二氢叶酸铅还原酶抑制剂的候选资格。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.054

文献信息

• Shah; Shah; Bhatt, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 180 - 182
  作者：Shah、Shah、Bhatt、Desai、Trivedi、Undavia

  DOI：——

  日期：——