N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide | 23269-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-；N-[4-(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 23269-70-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD08753441
• 分子量: 235.266
• InChiKey: HIIKEKQHIJSVHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(((4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物：合成，MO研究，计算机分子对接研究，作为DHFR抑制剂的抗疟药和抗菌活性

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物因其对微生物和疟疾感染的潜在活性而备受关注。为了寻找合适的抗微生物和抗疟疾化合物，我们在这里报告1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物（SS 1-SS 10）的合成，表征和生物学活性。通过IR，质量，1 H NMR，13 C NMR和元素分析来表征分子。在体外抗菌活性对致病菌株调查，结果与DFT和PM6分子轨道计算的帮助下解释。研究了该分子对粟酒裂殖酵母细胞的体外细胞毒性和遗传毒性。研究了体外抗疟活性。通过计算以及在体外进一步评估了活性化合物对受体Pf-DHFR的酶抑制作用，以证明其作为二氢叶酸铅还原酶抑制剂的候选资格。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.054
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-(5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物：合成，MO研究，计算机分子对接研究，作为DHFR抑制剂的抗疟药和抗菌活性

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物因其对微生物和疟疾感染的潜在活性而备受关注。为了寻找合适的抗微生物和抗疟疾化合物，我们在这里报告1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物（SS 1-SS 10）的合成，表征和生物学活性。通过IR，质量，1 H NMR，13 C NMR和元素分析来表征分子。在体外抗菌活性对致病菌株调查，结果与DFT和PM6分子轨道计算的帮助下解释。研究了该分子对粟酒裂殖酵母细胞的体外细胞毒性和遗传毒性。研究了体外抗疟活性。通过计算以及在体外进一步评估了活性化合物对受体Pf-DHFR的酶抑制作用，以证明其作为二氢叶酸铅还原酶抑制剂的候选资格。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.054

文献信息

• Shah; Shah; Bhatt, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 180 - 182
  作者：Shah、Shah、Bhatt、Desai、Trivedi、Undavia

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,4-Triazole and 1,3,4-oxadiazole analogues: Synthesis, MO studies, in silico molecular docking studies, antimalarial as DHFR inhibitor and antimicrobial activities
  作者：Sampark S. Thakkar、Parth Thakor、Hiren Doshi、Arabinda Ray

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.054

  日期：2017.8

  1,2,4-Triazole and 1,3,4-oxadiazole analogues are of interest due to their potential activity against microbial and malarial infections. In search of suitable antimicrobial and antimalarial compounds, we report here the synthesis, characterization and biological activities of 1,2,4-triazole and 1,3,4-oxadiazole analogues (SS 1-SS 10). The molecules were characterized by IR, mass, 1H NMR, 13C NMR and

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物因其对微生物和疟疾感染的潜在活性而备受关注。为了寻找合适的抗微生物和抗疟疾化合物，我们在这里报告1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑类似物（SS 1-SS 10）的合成，表征和生物学活性。通过IR，质量，1 H NMR，13 C NMR和元素分析来表征分子。在体外抗菌活性对致病菌株调查，结果与DFT和PM6分子轨道计算的帮助下解释。研究了该分子对粟酒裂殖酵母细胞的体外细胞毒性和遗传毒性。研究了体外抗疟活性。通过计算以及在体外进一步评估了活性化合物对受体Pf-DHFR的酶抑制作用，以证明其作为二氢叶酸铅还原酶抑制剂的候选资格。