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benzyl(2-phenylethyl)carbamodithioic acid | 762220-49-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl(2-phenylethyl)carbamodithioic acid
英文别名
——
benzyl(2-phenylethyl)carbamodithioic acid化学式
CAS
762220-49-5
化学式
C16H17NS2
mdl
——
分子量
287.45
InChiKey
WQASZWUSFNPUGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.8±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl(2-phenylethyl)carbamodithioic acid2-溴-N-(2,4-二甲基苯基)乙酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以14.3%的产率得到2-[(2,4-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl dibenzyldithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    Carbamates as HIV anti-viral agents
    摘要:
    本发明涉及具有RNase H、聚合酶和/或HIV反转录酶调节和特别是抑制活性的氨基甲酸酯衍生物。该发明包括氨基甲酸酯衍生物、含有该衍生物的组合物、合成该衍生物的方法、筛选该衍生物的方法以及使用氨基甲酸酯衍生物进行治疗的方法,包括治疗HIV、艾滋病和逆转录病毒相关癌症的方法。
    公开号:
    US20050203176A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 benzyl(2-phenylethyl)carbamodithioic acid
    参考文献:
    名称:
    含苄基和糠基的Pb(II)二硫代氨基甲酸酯配合物的合成和光谱研究及其作为PbS纳米粒子的前体的用途。
    摘要:
    已经制备了基于苄基和糠基的九种双(二硫代氨基甲酸酯)铅配合物。使用IR和NMR光谱对复合物进行表征。所有配合物在与二硫代氨基甲酸酯配体相关的(1)H和(13)C NMR光谱中均显示出预期的信号。IR和(13)C NMR光谱研究表明,S(2)CN双键特征随与氮原子相连的烷基链长度的增加而增加。双(N-苄基-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸酯-S,S')铅(II)(3)和双(N-糠基-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸酯-S,S')铅( II)(4)已用作合成乙二胺封端的PbS纳米粒子的单一来源前体。粉末X射线衍射(PXRD),扫描电子显微镜(SEM),FTIR,紫外可见光谱和荧光光谱已被用于表征所制备的硫化铅纳米颗粒。PXRD测量表明,PbS纳米粒子是具有面心立方结构的单相。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2012.06.052
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文献信息

  • [EN] CARBAMATES AS HIV ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] CARBAMATES UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005090299A2
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to carbamate derivatives having RNase H, polymerase and/or HIV reverse transcriptase modulatory, and particularly, inhibitory activity. Included in the invention are the carbamate derivatives, compositions containing the derivatives, methods of synthesis of the derivatives, screening methods to identify the derivatives, and methods of treatment using the carbamate derivatives, including the treatment of HIV, AIDS and retrovirus-associated cancer.
  • Synthesis and spectral studies on Pb(II) dithiocarbamate complexes containing benzyl and furfuryl groups and their use as precursors for PbS nanoparticles
    作者:Ethiraj Sathiyaraj、Subbiah Thirumaran
    DOI:10.1016/j.saa.2012.06.052
    日期:2012.11
    alkyl chain bonded to nitrogen atom. Bis(N-benzyl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')lead(II) (3) and bis(N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')lead(II) (4) have been used as single source precursors for the synthesis of ethylenediamine capped PbS nanoparticles. Powder X-ray diffraction (PXRD), scanning electron microscopy (SEM), FTIR, UV-vis and fluorescence spectroscopy have been used
    已经制备了基于苄基和糠基的九种双(二硫代氨基甲酸酯)铅配合物。使用IR和NMR光谱对复合物进行表征。所有配合物在与二硫代氨基甲酸酯配体相关的(1)H和(13)C NMR光谱中均显示出预期的信号。IR和(13)C NMR光谱研究表明,S(2)CN双键特征随与氮原子相连的烷基链长度的增加而增加。双(N-苄基-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸酯-S,S')铅(II)(3)和双(N-糠基-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸酯-S,S')铅( II)(4)已用作合成乙二胺封端的PbS纳米粒子的单一来源前体。粉末X射线衍射(PXRD),扫描电子显微镜(SEM),FTIR,紫外可见光谱和荧光光谱已被用于表征所制备的硫化铅纳米颗粒。PXRD测量表明,PbS纳米粒子是具有面心立方结构的单相。
  • Carbamates as HIV anti-viral agents
    申请人:Olson W. Matthew
    公开号:US20050203176A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention relates to carbamate derivatives having RNase H, polymerase and/or HIV reverse transcriptase modulatory, and particularly, inhibitory activity. Included in the invention are the carbamate derivatives, compositions containing the derivatives, methods of synthesis of the derivatives, screening methods to identify the derivatives, and methods of treatment using the carbamate derivatives, including the treatment of HIV, AIDS and retrovirus-associated cancer.
    本发明涉及具有RNase H、聚合酶和/或HIV反转录酶调节和特别是抑制活性的氨基甲酸酯衍生物。该发明包括氨基甲酸酯衍生物、含有该衍生物的组合物、合成该衍生物的方法、筛选该衍生物的方法以及使用氨基甲酸酯衍生物进行治疗的方法,包括治疗HIV、艾滋病和逆转录病毒相关癌症的方法。
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