4-hexyl-3-tosylthiazolidine-2-thione | 1081977-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexyl-3-tosylthiazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-hexyl-N-tosylthiazolidine-2-thione；4-Hexyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 1081977-09-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂S₃
• 分子量: 357.562
• InChiKey: QRSQHGOPNFJSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 吖丙啶,2-己基-1-[(4-甲基苯基)磺酰]- 在 2-吡啶甲醛肟 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到4-hexyl-3-tosylthiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻唑衍生物的有机催化合成

  摘要：

  已经实现了 1,3-噻唑烷衍生物的有效合成，其中使用 2-吡啶甲醛肟作为碱催化剂，在 40°C 下在 DMF 中实现氮丙啶和 CS2 之间的环化。氮丙啶和硫氰酸酯之间的类似反应产生了 1,3-噻唑啉-2-亚胺衍生物

  DOI：

  10.3184/174751916x14656621014049

文献信息

• Tributylphosphine-Catalyzed Cycloaddition of Aziridines with Carbon Disulfide and Isothiocyanate
  作者：Jing-Yu Wu、Zhi-Bin Luo、Li-Xin Dai、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/jo801703h

  日期：2008.11.21

  Aziridines underwent cyclization reaction with carbon disulfide and isothiocyanate in the presence of organophosphine to afford thiazolidinone derivatives in good to high yields. The mechanistic study revealed that organophosphine serves as a catalyst in the reaction.
• Organo-Catalytic Synthesis of 1,3-Thiazole Derivatives
  作者：Arash Khalaj、Mehdi Khalaj

  DOI：10.3184/174751916x14656621014049

  日期：2016.7

  An efficient synthesis of 1,3-thiazolidine derivatives has been achieved in which 2-pyridinecarboxaldehyde oxime was employed as a base catalyst to effect cyclisation between aziridines and CS2 in DMF at 40 °C. A similar reaction between aziridines and thiocyanates yielded 1,3-thiazoline-2-imine derivatives

  已经实现了 1,3-噻唑烷衍生物的有效合成，其中使用 2-吡啶甲醛肟作为碱催化剂，在 40°C 下在 DMF 中实现氮丙啶和 CS2 之间的环化。氮丙啶和硫氰酸酯之间的类似反应产生了 1,3-噻唑啉-2-亚胺衍生物