N-{2-[4-(4-aminophenoxy)phenyl]ethyl}formamide | 928206-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(4-aminophenoxy)phenyl]ethyl}formamide
• 英文别名: N-[2-[4-(4-aminophenoxy)phenyl]ethyl]formamide
• CAS: 928206-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: BASUNACZWZVCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4-(4-aminophenoxy)phenyl]ethyl}formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 9,10,16,17-tetraisopropyl-2-oxa-7,10,16,19-tetraazatricyclo[20.2.2.2^3,6]octacosa-1(25),3(28),4,6(27),22(26),23-hexaene-8,11,15,18-tetraone
  参考文献：
  名称：

  通过双功能构件的双 Ugi 多组分反应一步合成天然产物启发的联芳醚环肽类大环化合物

  摘要：

  异腈官能化联芳醚可作为高效一步生产天然产物启发的大环的关键构建块，以高达 51 % 的总产率形成六个甚至十二个新键和环，最多 50 个成员. 脂肪族二胺和二酸系链提供了两种不同类别的 N 取代联芳醚环肽，适用于文库构建。作为 MiBs（多个多组分大环化/大环，包括双功能构件）的概念性工作的一部分，研究了柔性系链的长度和类型对环化倾向的影响。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451德国魏因海姆，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600354
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-羟基苯乙基)- N-甲酰基色胺甲酰胺 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-{2-[4-(4-aminophenoxy)phenyl]ethyl}formamide
  参考文献：
  名称：

  通过双功能构件的双 Ugi 多组分反应一步合成天然产物启发的联芳醚环肽类大环化合物

  摘要：

  异腈官能化联芳醚可作为高效一步生产天然产物启发的大环的关键构建块，以高达 51 % 的总产率形成六个甚至十二个新键和环，最多 50 个成员. 脂肪族二胺和二酸系链提供了两种不同类别的 N 取代联芳醚环肽，适用于文库构建。作为 MiBs（多个多组分大环化/大环，包括双功能构件）的概念性工作的一部分，研究了柔性系链的长度和类型对环化倾向的影响。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451德国魏因海姆，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600354