N-formyl-O-methyl-L-tyrosine | 76757-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-O-methyl-L-tyrosine
• 英文别名: N-Formyl-O-methyl-L-tyrosin；N-Formyl-O-methyl-L-tyrosine；(2S)-2-formamido-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 76757-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: RDHZMNVRQUJEHZ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-O-methyl-L-tyrosine 在 盐酸 作用下， 生成 4-甲氧基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Walden Inversion of Amino Acids. VI. The Synthesis of D-Surinamine (N-Methyl-D-tyrosine)

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.25.265
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-L-酪氨酸 在 sodium methylate 作用下， 生成 N-formyl-O-methyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  O-alkyltyrosine esters

  摘要：

  公开号：

  US02833810A1

文献信息

• A convenient method for O-alkylation of N-substituted tyrosines using a crown ether
  作者：Aleksander M. Kolodziejczyk、Maurice Manning

  DOI：10.1021/jo00322a049

  日期：1981.4
• Weygand,F. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1963, vol. 18, p. 93 - 104
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• O-alkyltyrosine esters
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02833810A1

  公开（公告）日：1958-05-06
• Walden Inversion of Amino Acids. VI. The Synthesis of D-Surinamine (N-Methyl-D-tyrosine)
  作者：Nobuo Izumiya、Atsuo Nagamatsu

  DOI：10.1246/bcsj.25.265

  日期：1952.4