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8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid isopropyl ester | 77132-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid isopropyl ester
英文别名
8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid, isopropyl ester;8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid,isopropyl ester;8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid isopropyl ester;propan-2-yl 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid isopropyl ester化学式
CAS
77132-90-2
化学式
C22H19ClFN3O2
mdl
——
分子量
411.863
InChiKey
UJWOUZSMVCTEBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid isopropyl ester 4-oxide 在 三氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine
    摘要:
    通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230509
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文献信息

  • Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCV. Synthesis of 1,4-benzodiazepines by ring expansion of 2-chloromethylquinazolines with carbanions
    作者:A. Walser、T. Flynn、C. Mason、R. Ian Fryer
    DOI:10.1002/jhet.5570230509
    日期:1986.9
    1,4-Benzodiazepines bearing a carbon substituent at the 2-position were obtained by reaction of 2-chloromethylquinazoline 3-oxides with stabilized carbanions. The carbanions of alkyl acetates, N,N-disubstituted acetamides, acetonitrile, dimethylsulfone, N,N-dimethyl methanesulfonamide and 2-methylpyridine were successfully applied. The conversion of some of the 2-carbon substituted 1,4-benzodiazepines
    通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
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