6-(4-Methoxy-phenyl)-2-thioxo-4-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 128342-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-Methoxy-phenyl)-2-thioxo-4-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128342-34-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: KXNRHXRHUABDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Methoxy-phenyl)-2-thioxo-4-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile 在 硫酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-azido-6-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基（叠氮基）-4,6-芳基（杂芳基）噻吩并[2,3-b]吡啶和苯并（furo，thieno）[c]噻吩并[2,3,4- i，j] -2,7 -萘啶的基础：合成，光谱性质和生物活性预测

  摘要：

  从相应的3-氨基衍生物获得的3-Azido-4,6- diarylthienopyridines是合成周环杂环体系苯并（furo，thieno）[ c ] thieno [2,3,4- i的便利前体，j ] -2，7-萘啶。研究了所得化合物的光谱特征（IR，UV，NMR（1 H，13 C，1 H– 15 N gHMBC）光谱，发光光谱，质谱）。已经进行了潜在生物作用的计算预测。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02777-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-甲基苯基)亚乙基]丙二腈 、 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)thioacrylamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到6-(4-Methoxy-phenyl)-2-thioxo-4-p-tolyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal Eldin Hamza, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 123 - 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 123-127
  作者：ELGEMEIE, GALAL ELDIN HAMZA

  DOI：——

  日期：——
• 3-Amino(azido)-4,6-aryl(hetaryl)thieno[2,3-b]pyridines and benzo(furo,thieno)[c]thieno[2,3,4-i,j]-2,7-naphthyridines on their basis: synthesis, spectral properties, and prediction of biological activity
  作者：Vladimir K. Vasilin、Eugeniya A. Kanishcheva、Tat’yana А. Stroganova、Vitaly А. Volynkin、Anzhelika V. Gizhinskaya、Pavel M. Vassiliev、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-020-02777-3

  日期：2020.8

  corresponding 3-amino derivatives are convenient precursors in the synthesis of the peri-annulated heterocyclic system, benzo(furo,thieno)[c]thieno[2,3,4-i,j]-2,7-naphthyridines. The spectral characteristics of the obtained compounds (IR, UV, NMR (1H, 13C, 1H–15N gHMBC) spectra, luminescence spectra, mass spectra) were studied. Computational prediction of potential biological action has been performed.

  从相应的3-氨基衍生物获得的3-Azido-4,6- diarylthienopyridines是合成周环杂环体系苯并（furo，thieno）[ c ] thieno [2,3,4- i的便利前体，j ] -2，7-萘啶。研究了所得化合物的光谱特征（IR，UV，NMR（1 H，13 C，1 H– 15 N gHMBC）光谱，发光光谱，质谱）。已经进行了潜在生物作用的计算预测。
• Elgemeie, Galal Eldin Hamza, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 1, p. 123 - 127
  作者：Elgemeie, Galal Eldin Hamza

  DOI：——

  日期：——