5-phenylpentanoyl fluoride | 1073632-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenylpentanoyl fluoride
• CAS: 1073632-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: XRFZPFOHLUOVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟碘乙烷 、 5-phenylpentanoyl fluoride 在 methyllithium lithium bromide 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到1,1,1,2,2-pentafluoro-3-pentafluoroethyl-7-phenyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基锂试剂合成可药用的多氟酮。

  摘要：

  研究了向各种酰基衍生物中添加（五氟乙基）-和（七氟丙基）锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶（包括磷脂酶A2）提供抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jo801469x
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 2,6-二氟苯甲酰氟化物 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以34 %的产率得到5-phenylpentanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  膦催化的羧酸和芳酰氟的酰基交换反应

  摘要：

  已经开发了膦催化的羧酸和芳酰氟之间的酰基交换反应。以三环己基膦（PCy 3）和2,6-二氟苯甲酰氟为新型脱氧试剂，通过催化体系由羧酸直接制得多种酰基氟。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201118

文献信息

• Sulfur-Fluoride Exchange (SuFEx)-Mediated Synthesis of Sterically Hindered and Electron-Deficient Secondary and Tertiary Amides via Acyl Fluoride Intermediates
  作者：Christopher J. Smedley、Andrew S. Barrow、Christian Spiteri、Marie-Claire Giel、Pallavi Sharma、John E. Moses

  DOI：10.1002/chem.201701552

  日期：2017.7.26

  Amide bond formation is one of the most executed reactions in chemistry and biology. This is largely due to the ubiquity of the amide functional group in biological molecules, natural products and pharmaceutically important drugs. We report here the development of “SuFExAmide”: a new sulfur–fluoride exchange (SuFEx) click chemistry based protocol for the efficient amidation of carboxylic acids via

  酰胺键的形成是化学和生物学中最常执行的反应之一。这主要是由于生物分子，天然产物和重要药物中酰胺官能团的普遍存在。我们在这里报告“ SuFExAmide”的开发情况：一种基于硫-氟化物交换（SuFEx）单击化学的新方案，可通过酰氟中间体有效地酰胺化羧酸。我们开发了苯-1,3-二磺酰氟作为一种经济高效，功能强大且用途广泛的偶联剂，可从位阻胺和电子缺陷型胺中以优异的产率提供具有挑战性的仲酰胺和叔酰胺。就基板范围而言，直接方法比现有协议具有明显优势，合成44种酰胺，包括抗原生动物候选药物GNF6702，证明了其高效，易操作的特点。在大多数情况下，酰胺产品的收率很高，而无需使用过量的试剂或进行色谱纯化。
• Synthesis of Acyl Fluorides from Carboxylic Acids Using NaF-Assisted Deoxofluorination with XtalFluor-E
  作者：Marie Gonay、Chloé Batisse、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01377

  日期：2020.8.7

  The synthesis of acyl fluorides using the deoxofluorination reaction of carboxylic acids using XtalFluor-E is described. This transformation, assisted by a catalytic amount of NaF, occurs at room temperature in EtOAc, where XtalFluor-E behaves as the activating agent and the fluoride source. A wide range of acyl fluorides were obtained in moderate to excellent yields (36–99%) after a simple filtration

  描述了使用XtalFluor-E通过羧酸的脱氧氟化反应合成酰基氟。这种转变在催化量的NaF的辅助下在室温下于EtOAc中发生，其中XtalFluor-E充当活化剂和氟化物源。在硅胶垫上简单过滤后，可获得中等至极好的收率（36-99％）的各种酰基氟。我们还证明了顺序脱氧氟化/酰胺化是可能的。
• Synthesis of acyl fluorides <i>via</i> photocatalytic fluorination of aldehydic C–H bonds
  作者：Michael Meanwell、Johannes Lehmann、Marc Eichenberger、Rainer E. Martin、Robert Britton

  DOI：10.1039/c8cc06375c

  日期：——

  demonstrate that acyl fluorides can be prepared directly from aldehydes via a C(sp2)–H fluorination reaction involving the inexpensive photocatalyst sodium decatungstate and electrophilic fluorinating agent N-fluorobenzenesulfonimide. This convenient fluorination strategy enables direct conversion of aliphatic and aromatic aldehydes into acylating agents.

  酰氟由于其独特的稳定性而成为通用的酰化剂。然而，它们的合成可能带来挑战，并且通常通过羧酸的脱氧氟化来完成。在这里，我们证明了酰氯可以直接由醛类通过C（sp 2）-H氟化反应制备，该反应涉及廉价的光催化剂脱卡酸钠和亲电氟化剂N-氟苯磺酰亚胺。这种方便的氟化策略可将脂族和芳族醛直接转化为酰化剂。
• Novel One-pot Three-component Coupling Reaction with Trimethylsilylmethyl-phosphonate, Acyl Fluoride, and Aldehyde through the Horner–Wadsworth–Emmons Reaction
  作者：Taiki Umezawa、Tomoya Seino、Fuyuhiko Matsuda

  DOI：10.1021/ol301879a

  日期：2012.8.17

  A novel three-component coupling between trimethylsilylmethylphosphonate, acyl fluoride, and aldehyde has been developed. A sequential nucleophilic addition of lithio-trimethylsilylmethylphosphonate to the acyl fluoride and Horner–Wadsworth–Emmons reaction of an aldehyde with the lithio-β-ketophosphonate generated in situ by desilylation at the α-position of the α-silyl-β-ketophosphonate by fluoride

  已经开发了三甲基甲硅烷基甲基膦酸酯，酰基氟和醛之间的新型三组分偶联。硫代三甲基甲硅烷基甲基膦酸酯的顺序亲核加成反应，以及醛与氟在α-甲硅烷基-β-酮膦酸酯的α-位上被甲硅烷基化而就地产生的硫代-β-酮膦酸酯与醛的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应一锅操作干净利落地进行了。通过这种一锅法，以高收率和高立体选择性获得了各种E-和Z-烯酮。
• Synthesis of Medicinally Interesting Polyfluoro Ketones via Perfluoroalkyl Lithium Reagents
  作者：Christoforos G. Kokotos、Constantinos Baskakis、George Kokotos

  DOI：10.1021/jo801469x

  日期：2008.11.7

  The addition of (pentafluoroethyl)- and (heptafluoropropyl)lithium to various acyl derivatives was studied. Weinreb and morpholine amides led to polyfluoro ketones in high to quantitative yields in short reaction times. Derivatives of 2-fluorocarboxylic acids may produce 1,1,1,2,2,4-hexafluoro ketones and 1,1,1,2,2,3,3,5-octafluoro ketones. The methodology can provide inhibitors for various lipolytic

  研究了向各种酰基衍生物中添加（五氟乙基）-和（七氟丙基）锂。Weinreb和吗啉酰胺可在短反应时间内以高产率到定量产率产生多氟酮。2-氟羧酸的衍生物可产生1,1,1,2,2,4-六氟酮和1,1,1,2,2,3,3,5-八氟酮。该方法可以为各种脂解酶（包括磷脂酶A2）提供抑制剂。