3,6-diheptyl-1,2,4,5-tetroxane | 307351-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3,6-diheptyl-1,2,4,5-tetroxane
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetroxane, 3,6-diheptyl-；3,6-diheptyl-1,2,4,5-tetraoxane
• CAS: 307351-31-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄
• 分子量: 288.428
• InChiKey: JMSOFAQFFYOQOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 tetrafluoroboric acid 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3,6-diheptyl-1,2,4,5-tetroxane
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of non-symmetric tetraoxanes with the H2O2/MTO/fluorous alcohol system☆

  摘要：

  1,2,4,5-Tetraoxanes, potent antimalarial drugs, were selectively synthesized in fluorous alcohols (2,2,2-trifluoroethanol-TFE and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol-HFIP). A use of these solvents enabled for the first time a one-pot synthesis of non-symmetric tetraoxanes in good yields from simple ketones and aldehydes with 2 equiv. of 30% hydrogen peroxide and 0.1 mol% of methyltrioxorhenium (MTO). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01472-2

文献信息

• Ozonolysis in the Presence of Lewis Acids:  Directed Addition to Carbonyl Oxides
  作者：Patrick H. Dussault、Joseph M. Raible

  DOI：10.1021/ol006478p

  日期：2000.10.1

  The presence of Lewis acids strongly influences the distribution of products from alkene ozonolysis. Delivery of alkoxide and phenoxide ligands to a coordinated carbonyl oxide affords hydroperoxyacetals under aprotic conditions.

  路易斯酸的存在强烈影响烯烃臭氧分解产物的分布。将醇盐和酚盐配体递送至配位的羰基氧化物在非质子条件下提供氢过氧缩醛。