ethyl 2-(4-chloro-2-fluorophenoxy)acetate | 1716-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chloro-2-fluorophenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-fluoro-4-chlorophenoxyacetate；ethyl 2-(2-fluoro-4-chlorophenoxy)acetate；<2-Fluor-4-chlorphenoxy>-essigsaeureethylester；ethyl 4-chloro-2-fluorophenoxyacetate
• CAS: 1716-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO₃
• 分子量: 232.639
• InChiKey: WNCDGBPCXGMWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chloro-2-fluorophenoxy)acetate 在 水 作用下， 生成 2-(4-chloro-2-fluorophenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟的2-（取代苯氧基乙酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的2-（取代的苯氧基乙酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-含氟5a-n和无氟5o-q。生物测定的结果表明，在出苗后以150 g ai / ha的剂量处理时，某些目标化合物对Ab麻，芥菜，retro菜和梨形斑草具有优异的除草活性。可以发现苯环上含氟基团X或Y的类型和位置对除草活性有非常重要的影响。化合物5l2-[（（2-氯-4-氟代苯氧基）乙酰氧基]（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮具有显着的除草活性，对百里香曲霉和拟南芥具有100％的抑制作用。逆行鞭毛; 和化合物5米2-（3- trifluoromethylphenoxyacetoxy）（甲基）甲基-5,5-二甲基-1,3,2- dioxaphosphinan -2-酮与抗100％抑制A.苘甚至在75克剂量ai / ha的。进一步的作物选择性测试表明，化合物5g 2-（

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.020
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯酚 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 2-(4-chloro-2-fluorophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  新香豆素附加恶二唑的合成、结构分析、DFT 计算和能量框架，通过靶向 VEGF 介导的血管生成来逆转腹水恶性肿瘤

  摘要：

  腹水恶性肿瘤是发病率的常见原因，并且在许多癌症中存在严重的管理问题。血管生成通过血管内皮生长因子 (VEGF) 在腹水肿瘤的预后中起主要作用。抑制VEGF是腹水肿瘤消退的关键策略之一。该研究的目的是合成一类新型 VEGF 抑制剂，用于治疗腹水肿瘤恶性肿瘤。作为一种方法，在多步骤过程中合成了一系列新的 1, 3, 4-恶二唑衍生物，其中包含香豆素-3-取代的芳基和杂芳基部分 ( 7a-l )。这些化合物的结构通过 IR、1 H、13C、核磁共振、质谱和元素分析。新合成的分子通过 MTT 和台盼蓝试验针对 ACHN、A375、SIHA、Skov3 和 EAC 等多种细胞系进行细胞筛选，鉴定出IC 50 -9 µM 的化合物 ( 7k )为铅生物活性分子。此外，VEGF 诱导的非致瘤性 CAM 和 RAT 角膜试验揭示了化合物 ( 7k ) 的血管预防功效。在体外研究中证明了VEGF的表达和相对

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132173

文献信息

• 一种三氟甲基吡啶联噁二唑（醚）类衍生物及 其应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108218848B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明公开了一种一种三氟甲基吡啶联噁二唑(醚)类衍生物在杀虫剂中的应用。其结构如通式I所示通式I所示的化合物具有较好的杀虫活性，可以用来防治小菜蛾、粘虫等害虫。该化合物对小菜蛾、粘虫等害虫具有优良的防治效果。特别是对一些对传统杀虫剂产生抗性的害虫，也具有防效，此外三氟甲基吡啶、噁二唑等含氟基团及杂环的引入可以增加化合物与靶标之间形成氢键作用的几率，从而提高化合物的活性。
• Synthesis and larvicidal activity of 1,3,4-oxadiazole derivatives containing a 3-chloropyridin-2-yl-1H-pyrazole scaffold
  作者：Yanyan Wang、Xiumian Lu、Jun Shi、Jiahong Xu、Fenghua Wang、Xiao Yang、Gang Yu、Zhiqian Liu、Chuanhui Li、Ali Dai、Yonghui Zhao、Jian Wu

  DOI：10.1007/s00706-017-2060-3

  日期：2018.3

  AbstractA new series of 1,3,4-oxadiazole derivatives with a 3-chloropyridin-2-yl-1H-pyrazole moiety was designed, synthesized, and characterized. The results of bioassay against Helicoverpa armigera and Plutella xylostella indicated that some of the synthesized compounds showed remarkable larvicidal activity. In particular, the LC50 values of the most active compounds against P. xylostella were 46

  摘要设计，合成和表征了具有3-氯吡啶-2--2-基-1 H-吡唑部分的一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物。对棉铃虫和小菜蛾的生物测定结果表明，一些合成的化合物显示出显着的杀幼虫活性。特别是，对小菜蛾的最具活性的化合物的LC 50值为46.5、23.9和13.9 mg / dm 3，对棉铃虫的最有效化合物的LC 50值为88.3和69.5 mg / dm 3，后者比商品毒死rif稍好一些（ LC 50 103.77 mg / dm 3）。还讨论了初步SAR。 图形概要
• The anti-invasive role of novel synthesized pyridazine hydrazide appended phenoxy acetic acid against neoplastic development targeting matrix metallo proteases
  作者：Yasser Hussein Eissa Mohammed、Prabhu Thirusangu、Zabiulla、Vigneshwaran V、Prabhakar B.T、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.biopha.2017.08.105

  日期：2017.11

  Neoplastic metastasis is a major process where tumor cells migrate from the primary tumor and colonize at other parts of our body to form secondary tumor. Cancer incidences are rising and novel anti-neoplastic compounds with new mechanism of actions are essential for preventing cancer related deaths. In the current examination, a novel series of pyridazine analogues 6a-l was synthesized and evaluated against metastatic neoplastic cells. Experimental data postulated compound 6j has potential cytotoxic efficacy with prolonged activity against various cancer cells, including A549, HepG2, A498, CaSki and SiHa cells. Moreover, compound 6j arrests the A549 migration and invasions markedly by counteracting matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 expressions. Also, compound 6j proved its potentiality against Dalton's solid lymphoma progression in-vivo by abridging MVD and MMP expressions. Compound 6j interacts with MMP-2 and MMP-9 by H-bond in-silico, thereby down regulates the MMPs action in tumourigenesis. Altogether, we concluded that compound 6j down regulates MMP-2 and MMP-9 and thereby impairs metastatic cancer cell migration and invasions which can be translated into a potent anti-neoplastic agent.
• Eckstein,Z.; Potocki,J., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1963, vol. 11, p. 117 - 120
  作者：Eckstein,Z.、Potocki,J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE OR NEUROLOGICAL DISORDERS OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
  申请人：Krenitsky Pharmaceutical Inc

  公开号：EP1025091A1

  公开（公告）日：2000-08-09