2-chloro-N,N-dioctylacetamide | 83276-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N,N-dioctylacetamide
• 英文别名: N,N-dioctyl-2-chloroacetamide
• CAS: 83276-65-7
• 化学式: C₁₈H₃₆ClNO
• 分子量: 317.943
• InChiKey: ASYPQLBYSSYEBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2290

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N,N-dioctylacetamide 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-hydroxy-N,N-dioctylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Extraction and structural studies of an unexplored monoamide, N,N′-dioctyl, α-hydroxy acetamide with lanthanide(iii) and actinide(iii) ions

  摘要：

  一种名为 N,Nâ²-二辛基δ-羟基乙酰胺的单酰胺对三价镧系元素和锕系元素离子具有不同寻常的萃取特性，萃取浓度高于 3 M HNO3。被萃取的离子可以用 0.5 M HNO3 进行定量反萃取。这种酰胺对 Sr(II) 和 Ru(III) 离子的萃取作用可以忽略不计，因此与其他已报道的萃取剂相比更具优势。Sm(III) 和 Eu(III) 硝酸盐化合物的结构显示，金属离子被三个配体、一个硝酸盐和一个水分子包围。配体为中性双齿配体，通过氨基和羟基氧原子结合。

  DOI：

  10.1039/c3dt53529k
• 作为产物：
  描述：

  二正辛胺 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-chloro-N,N-dioctylacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有中心氧原子的有机磷配体的合成及其在溶剂萃取中的应用

  摘要：

  合成了各种结构相关的乙醇酰胺化合物，并通过溶剂萃取实验进行了评估，以使用十二烷作为稀释剂从酸性水溶液中分离稀土元素（REE）。我们在本文中描述了具有中心氧的双功能配体家族的完全合成，并将我们的研究集中在结构修饰对提取效率的影响上。在这种甘醇酰胺配体中，酰胺，P O供体位点和中心氧的组合对磷酸溶液中的重稀土元素表现出有趣的萃取性能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.004

文献信息

• Synthesis and evaluation of ligands with mixed amide and phosphonate, phosphinoxide, and phosphonothioate sites for An(iii)/Ln(iii) extraction
  作者：Mudassir Iqbal、Richard G. Struijk、Jurriaan Huskens、Michal Sypula、Andreas Wilden、Giuseppe Modolo、Willem Verboom

  DOI：10.1039/c2nj40330g

  日期：——

  Various organophosphorus ligands with a combination of different donor sites were synthesized and evaluated by solvent extraction studies for the complexation of Am(III)/Eu(III). Among the ligands with a glycolamide backbone, those with mixed amide and PO donor sites and a central oxygen or nitrogen atom showed a reasonable extraction of Am(III) and Eu(III). Ligands with a central oxygen atom exhibited selectivity towards Eu(III), and those with a central nitrogen atom towards Am(III). Ligands with PS donor sites and a glycolamide backbone did not show any reasonable extraction. Amongst the ligands with a malonamide backbone, high extraction efficiency was observed for the ligand with electron-rich substituents on phosphorus, however, with almost no discrimination between Am(III) and Eu(III). The extraction efficiency of different ligands towards Eu(III) was confirmed by microcalorimetry.

  合成了各种具有不同供体位点组合的有机磷配体，并通过溶剂萃取研究评估了它们对铽(III)/铕(III)的络合能力。在具有甘油酰胺主链的配体中，采用混合酰胺和磷氧供体位点以及中央氧或氮原子的配体表现出了对铕(III)和铽(III)的合理萃取。中央氧原子的配体对铕(III)表现出选择性，而中央氮原子的配体则对铽(III)表现出选择性。具有磷硫供体位点和甘油酰胺主链的配体未表现出任何合理的萃取效果。在具有美克酰胺主链的配体中，带有富电子取代基的配体表现出较高的萃取效率，但对铽(III)和铕(III)几乎没有选择性。不同配体对铕(III)的萃取效率通过微量热法得到了证实。
• ニトリロ酢酸ジアセトアミド化合物、抽出剤、及び抽出方法
  申请人：国立研究開発法人日本原子力研究開発機構

  公开号：JP2017095407A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】有用な新規化合物、特にレアメタルや貴金属等の有価金属や毒性の高い有害金属を抽出するための抽出剤として利用することができる化合物を提供することを目的とする。【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物又はその塩が、レアメタルや貴金属等の有価金属や毒性の高い有害金属を抽出するための抽出剤として利用することができる。（式（１）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ同一種又は異種の炭化水素基を表す。但し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４の炭化水素基の炭素数の合計が、８〜６４である。）【選択図】図２

  该专利旨在提供一种可用作提取剂，用于提取有用的新型化合物，特别是用于提取稀有金属、贵金属等有价金属或高毒性有害金属的化合物。该解决方案是使用下述一般式（1）表示的化合物或其盐作为提取剂，可用于提取稀有金属、贵金属等有价金属或高毒性有害金属。（在式（1）中，R1、R2、R3和R4分别表示相同或不同的烃基。但是，R1、R2、R3和R4的烃基的碳原子总数为8至64。）【选定图】图2
• アミド化リン酸エステル化合物、抽出剤、及び抽出方法
  申请人：国立研究開発法人日本原子力研究開発機構

  公开号：JP2017095405A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】有用な新規化合物、特にレアメタルや貴金属等の有価金属や毒性の高い有害金属を抽出するための抽出剤として利用することができる化合物を提供することを目的とする。【解決手段】 下記一般式（１）で表される化合物又はその塩が、金属元素を抽出するための抽出剤として利用することができる。（式（１）中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は、それぞれ同一種又は異種の炭化水素基を表す。但し、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３の炭化水素基の炭素数の合計が、８〜４８である。）【選択図】図２

  这项任务旨在提供一种可用作提取剂，用于提取有用的新化合物，特别是用于提取稀有金属、贵金属等有价金属或高毒性有害金属的化合物。解决方案是利用下述通用式（1）所表示的化合物或其盐作为可用于提取金属元素的提取剂。（在式（1）中，R1、R2和R3分别表示相同或不同的烃基。但是，R1、R2和R3的烃基的碳原子数总和为8至48。）【选定图】图2
• 一种苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN107935963A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明公开了一种苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用。其制备方法具体为：首先烷基胺与氯乙酰氯经酰胺化反应得到烷基氯乙酰胺，然后2‑巯基苯并噻唑与二硫化碳和烷基氯乙酰胺反应得到具有通式Ⅰ结构的苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂。该苯并噻唑衍生物多功能润滑油添加剂具有制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高等特点，可作为润滑油的极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能，是一种环境友好的多功能润滑油添加剂。
• BIFUNCTIONAL COMPOUNDS USEFUL AS LIGANDS OF URANIUM (VI), METHODS OF SYNTHESISING SAME AND USES THEREOF
  申请人：AREVA Mines

  公开号：US20150133688A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  New compounds which meet general formula (I): where: m=0, 1 or 2; R 1 and R 2 =a C 6 to C 12 , straight-chain or branched, hydrocarbon group; R 3 =H, a C 1 to C 12 , straight-chain or branched, hydrocarbon group, optionally comprising one or more heteroatoms; a C 3 to C 8 monocyclic hydrocarbon group, optionally comprising one or more heteroatoms, or a monocyclic (hetero)aryl group; or else R 2 and R 3 together form a —(CH 2 ) n — group where n=1 to 4; R 4 =a C 2 to C 8 , straight-chain or branched, hydrocarbon group, or a monocyclic aromatic group; R 5 =H, or a C 1 to C 12 , straight-chain or branched, hydrocarbon group.

  新化合物符合一般公式(I)：其中：m=0、1或2；R1和R2=一种C6到C12的直链或支链烃基；R3=H，一种C1到C12的直链或支链烃基，可包含一个或多个杂原子；一种C3到C8的单环烃基，可包含一个或多个杂原子，或者是一个单环（杂）芳基；或者R2和R3一起形成一个—(CH2)n—基团，其中n=1到4；R4=一种C2到C8的直链或支链烃基，或者是一个单环芳基；R5=H，或者是一种C1到C12的直链或支链烃基。