摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Nonafluoro-n-butoxytrifluoroethylene | 13782-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nonafluoro-n-butoxytrifluoroethylene
英文别名
perfluorobutyl trifluorovinyl ether;1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-(1,2,2-trifluorovinyloxy)butane;1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-4-[(trifluoroethenyl)oxy]butane;1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-(1,2,2-trifluoroethenoxy)butane
Nonafluoro-n-butoxytrifluoroethylene化学式
CAS
13782-76-8
化学式
C6F12O
mdl
——
分子量
316.046
InChiKey
CIHLNPXIYKZZEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.639±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

SDS

SDS:a663a3f315daef603322739ea0a06796
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nonafluoro-n-butoxytrifluoroethylene三氧化硫 作用下, 反应 168.0h, 以44.4%的产率得到3,3,4-Trifluoro-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)oxathietane 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonation of F-butyl F-vinylether: synthesis of a new fluorinated β-sultone and derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85030-7
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,3,3-tetrafluoro-2-perfluorobutoxypropionyl fluoride 在 sodium carbonate 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 以73.9%的产率得到Nonafluoro-n-butoxytrifluoroethylene
    参考文献:
    名称:
    HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
    摘要:
    一种氢氟醚化合物包括两个末端,独立的氟烷基或全氟烷基基团,以及一个介入的氧四氟乙烯基团(—OCF(CF3)—),通过其中心碳原子与一个烷氧基或氟烷氧基取代的氟甲基基团(—CF(OR)—)键合,每个末端基团可选地包含至少一个串联的杂原子。
    公开号:
    US20080139683A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 高选择性制备全氟烯烃的方法
    申请人:天津长芦新材料研究院有限公司
    公开号:CN109574812B
    公开(公告)日:2021-08-13
    本发明属于含氟化工制备领域,具体涉及一种高选择性制备全氟烯烃的方法。包括下述步骤:1)将六氟丙烯/全氟丁烯、无水氟盐、无水极性非质子惰性溶剂、相转移催化剂降温至‑30℃以下,保持‑30℃以下缓慢搅拌;2)将步骤1)中的混合溶液缓慢升温至‑20℃后,向其中加入全氟烯烃反应物;3)将步骤2)中的混合溶液缓慢升温至30‑50℃,搅拌一定时间后静置分层,分液得到有机氟相即产品。本发明的高选择性制备全氟烯烃的方法,能够将以六氟丙烯/全氟丁烯以及全氟丁烯反应物为原料,在碱性氟离子作用下进行反应,高选择性的制备出含两种烯烃结构的全氟烯烃,该反应能够极大的抑制住相同全氟烯烃的自聚反应,副产物少。
  • [EN] PARTIALLY FLUORINATED KETONES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CÉTONES PARTIELLEMENT FLUORÉES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2012170196A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    Partially fluorinated ketones are provided that include a terminal alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms bonded to a carbonyl group and a hydrofluoroether moiety having from 2 to 4 carbon atoms that contains at least one hydrogen substituent. The hydrofluoroether moiety is bonded to the carbonyl group with a carbon-carbon bond. The ether oxygen is bonded to a carbon atom that is at least two carbon atoms removed from the carbonyl group. Additionally, a fluorinated alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms is bonded to the ether oxygen of the hydrofluoroether moiety. These partially fluorinated ketones can be used in a wide variety of electronics applications.
    提供了部分氟代酮,其中包括一个末端烷基团,其与一个羰基团相连,碳原子数在1到6之间,并且具有从2到4个碳原子的含有至少一个氢取代基的氢氟醚基团。氢氟醚基团通过碳-碳键与羰基团相连。醚氧原子与至少距离羰基团两个碳原子的碳原子相连。此外,一个含有1到10个碳原子的氟代烷基团与氢氟醚基团的醚氧原子相连。这些部分氟代酮可以在各种电子应用中使用。
  • Fluorine-containing copolymer, composition for forming a film, anti-reflection film, and image display device
    申请人:——
    公开号:US20030120008A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    A fluorine-containing copolymer of the following formula. A film-forming composition containing the copolymer. An anti-reflection film having a low-refractive-index layer containing the copolymer. An anti-reflection film having the above anti-reflection film on a transparent support. An image display device having the anti-reflection film. formula 1 In the formula, Rf 1 represents a specific fluorine-containing alkyl group; Rf 2 represents a specific perfluoroalkyl group; A represents a constituent having at least one reactive group capable of contributing to a cross-linking reaction; B represents an arbitrary constituent; a to d each represent a mole fraction (%) of each constituent, which satisfy the following conditions: 55≦ a+b ≦95, 5≦ a ≦90, 5≦ b ≦70, 5≦ c ≦45, 0≦ d ≦40
    以下是中文翻译: 一种含氟共聚物,其化学式如下。一种含有该共聚物的成膜组合物。一种具有低折射率层的抗反射膜,其中包含该共聚物。一种在透明支撑体上具有上述抗反射膜的抗反射膜。一种具有抗反射膜的图像显示装置。其中,化学式中,Rf1表示特定的含氟烷基;Rf2表示特定的全氟烷基;A表示至少具有一个反应性基团能够参与交联反应的组分;B表示任意组分;a到d分别表示每个组分的摩尔分数(%),满足以下条件:55≤a+b≤95,5≤a≤90,5≤b≤70,5≤c≤45,0≤d≤40。
  • MODIFIED RELEASE FORMULATIONS OF A BUPROPION SALT
    申请人:OBEREGGER Werner
    公开号:US20080038348A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.
    本发明涉及药物组合物、配方和药物,包括一种丁螺环酮盐,特别是包括有效量的丁螺环酮氢溴酸盐的缓释片剂,以及使用丁螺环酮盐来制备治疗疾病的药物。
  • BUPROPION HYDROBROMIDE AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:WILLIAMS Parry Robert
    公开号:US20080075774A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Bupropion hydrobromide formulations as well as their use for the treatment of conditions is described.
    本文描述了Bupropion hydrobromide配方及其用于治疗疾病的使用。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台