dimethyl 5-(prop-2-yn-1-yloxy)isophthalate | 859857-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-(prop-2-yn-1-yloxy)isophthalate
• 英文别名: dimethyl 5-(propargyloxy)isophthalate；5-(prop-2-ynyloxy)isophthalic acid dimethyl ester；1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-(2-propynyloxy)-, dimethyl ester；dimethyl 5-prop-2-ynoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 859857-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: RIIIHRKDGUOQJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(prop-2-yn-1-yloxy)isophthalate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97.3%的产率得到5-(prop-2-yn-1-yloxy)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Room-temperature acetylene hydration by a Hg(ii)-laced metal–organic framework

  摘要：

  抓取和释放-硫醇基团首先结合金属客体；然后通过H₂O₂氧化产生金属磺酸盐，作为嵌入在主体框架中的强Lewis酸。

  DOI：

  10.1039/c5cc03943f
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 dimethyl 5-(prop-2-yn-1-yloxy)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  通过改变取代基的柔韧性来调节多孔材料中水，甲醇和乙醇的吸附行为†

  摘要：

  探索水，甲醇和乙醇的吸附和分离对于利用生物燃料中的可持续能源非常重要。在本文中，基于三个等网状金属-有机骨架（MOF），研究了取代基的柔性效应，其中孔表面装饰有炔丙基（–CH 2 –C CH），烯丙基（– CH 2 -CH CH 2）和丙基（-CH 2 -CH 2 -CH 3）组。这些取代的基团延伸到通道中，充当门的角色，而来宾的门打开则由灵活性以及主客互动来控制。我们的研究结果表明：（i）水，甲醇和乙醇的吸附能力随取代基的柔性的增加而相应提高；（ii）可以通过改变取代基来调节水，甲醇和乙醇在该多孔吸附剂上的吸附区分度。

  DOI：

  10.1039/c6dt00658b

文献信息

• Synthesis of triazole dendrimers with a dimethyl isophthalate surface group and their application to dye-sensitized solar cells
  作者：Perumal Rajakumar、Sebastian Raja、Chinnadurai Satheeshkumar、Shanmugam Ganesan、Pichai Maruthamuthu、Samuel Austin Suthanthiraraj

  DOI：10.1039/c0nj00044b

  日期：——

  Dendritic architectures with 1,2,3-triazole as the building unit and dimethyl isophthalate as the surface group are synthesized through a convergent approach employing click chemistry and tested for their application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The studies revealed that the presence of triazole and isophthalate groups in dendritic structures significantly altered the absorption, electrochemical and DSSC behaviors. In DSSCs, the dendritic structures exhibited higher Voc values and higher power conversion efficiency (η) in the I−/I3− redox couple under simulated conditions at 40 mW cm−2.

  通过采用点击化学的聚拢方法，合成了以1,2,3-三氮唑为构建单元、以间苯二甲酸二甲酯为表面基团的树枝状结构，并对其在染料敏化太阳能电池（DSSCs）中的应用进行了测试。研究表明，三氮唑和间苯二甲酸基团存在于树枝状结构中，显著改变了吸收、电化学和DSSC行为。在DSSCs中，树枝状结构在40 mW cm−2的模拟条件下，在与I−/I3−氧化还原电对中表现出更高的Voc值和更高的功率转换效率（η）。
• 含碳硼烷的有机物和中子辐射防护材料聚酯 及其制备
  申请人：北京航空航天大学

  公开号：CN105585588B

  公开（公告）日：2017-08-15

  本发明提出一种含碳硼烷的有机物5‑(邻‑碳硼烷‑1'‑亚甲氧基)间苯二甲酸二甲酯，及用该化合物制备的中子辐射防护材料，所述材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯，其结构式为：式中，n＝1～200,m＝1～200,k＝1～6。本发明将碳硼烷结构通过化学键引入聚酯主链侧基结构中，通过选择不同的k值含硼二羧酸结构的单体，采用聚合工艺以控制n,m大小，以得到具有不同的含硼量具有成纤特性的聚合物聚酯切片，采用直接融熔纺丝，得到具有不同力学性能和热学性能的不同含硼量的有机杂化的PET纤维。
• Copper(I)-Catalyzed Cycloaddition of Bismuth(III) Acetylides with Organic Azides: Synthesis of Stable Triazole Anion Equivalents
  作者：Brady T. Worrell、Shelby P. Ellery、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.201306192

  日期：2013.12.2

  shelf‐stable 1‐bismuth(III) acetylides react rapidly and regiospecifically with organic azides in the presence of a copper(I) catalyst (see scheme). The reaction tolerates many functional groups and gives excellent yields of the previously unreported 5‐bismuth triazolides. This uniquely reactive intermediate is functionalized under mild reaction conditions to give fully substituted 1,2,3‐triazoles.

  满载：易于获取且货架稳定的 1-铋 (III) 炔化物在铜 (I) 催化剂的存在下与有机叠氮化物快速且区域特异性地反应（参见方案）。该反应可以耐受许多官能团，并提供了先前未报道的 5-三唑啉铋的优异产率。这种独特的反应中间体在温和的反应条件下被官能化，得到完全取代的 1,2,3-三唑。
• Nanohoop Rotaxanes from Active Metal Template Syntheses and Their Potential in Sensing Applications
  作者：Jeff M. Van Raden、Brittany M. White、Lev N. Zakharov、Ramesh Jasti

  DOI：10.1002/anie.201901984

  日期：2019.5.27

  systems render them fascinating candidates for the design of novel mechanically interlocked molecules with new properties. Two high‐yielding strategies are used to prepare nanohoop [2]rotaxanes, which owing to the π‐rich macrocycle are highly emissive. Then, metal coordination, an intrinsic property afforded by the resulting mechanical bond, can lead to molecular shuttling as well as modulate the observed

  具有环向π系统的大环具有独特的光电特性和光滑，刚性的孔，使其成为设计具有新特性的新型机械互锁分子的引人入胜的候选对象。有两种高产策略可用于制备纳米环[2]轮烷，由于富含π的大环化合物，它们具有很高的发射率。然后，金属配位（由所得机械键提供的一种固有特性）可以导致分子穿梭，并在有机和水性条件下均能调节观察到的荧光。受这些发现的启发，然后设计了一种自消灭的[2]轮烷，在存在分析物的情况下会自毁，从而引发强烈的荧光开启响应，从而为新型分子传感提供了概念验证。材料。更广泛地，
• NANOHOOP COMPOUND EMBODIMENTS COMPRISING META-SUBSTITUTION AND MOLECULAR SYSTEMS COMPRISING THE SAME
  申请人：Jasti Ramesh

  公开号：US20200010419A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Disclosed herein are embodiments of nanohoop compounds, methods of making, and methods of using the same. The nanohoop compounds disclosed herein have discrete ring system(s) that comprise a unique meta-substituted motif that affords a strained cavity in which myriad reaction chemistries can take place. The unique structures and properties of the nanohoop compounds disclosed herein also lend to their use in a variety of biological applications, and as interlocked structures in molecular machines.

  本文披露了纳米环化合物的实施例，以及制备和使用这些实施例的方法。本文披露的纳米环化合物具有包含独特的间位取代基团的离散环系统，这种基团提供了一个受应变的空腔，可以进行多种反应化学。本文披露的纳米环化合物的独特结构和性质还使它们适用于各种生物应用，并作为分子机器中的交错结构。