diethyl (3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)phosphonate | 107257-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl (3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)phosphonate
• 英文别名: 2-(3-Diethoxyphosphorylpropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 107257-50-1
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₅P
• 分子量: 325.301
• InChiKey: GEXSXLVXVOLCPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)phosphonate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84 %的产率得到(3-氨丙基)磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  N2′‐Branched Acyclic Nucleoside Phosphonates Containing 9‐Deazahypoxanthine as Inhibitors of Plasmodium falciparum 6‐Oxopurine Phosphoribosyltransferase

  摘要：

  摘要 合成了 12 种 N2′-支链无环核苷膦酸盐和双膦酸盐，作为恶性疟原虫次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶（PfHGXPRT）的潜在抑制剂，PfHGXPRT 是生产嘌呤核苷酸的嘌呤挽救途径中的关键酶。设计这些化学结构的目的是研究这些抑制剂对 PfHGXPRT 和人类 HGPRT 的选择性。新制备的化合物含有 9-脱氮次黄嘌呤，通过含氮原子（N2′）的五原子连接体作为分支点与膦酸基相连。所有化合物的第二个脂肪族连接体中的附加膦酸基都与 N2′原子相连，它们都是 PfHGXPRT 的低微摩尔抑制剂，对寄生虫酶的选择性较低，甚至略高于人类 HGPRT。本文讨论了在 N2′原子上添加不同化学基团/连接体对抑制常数和选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300211
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4DPAIPN 、 copper diacetate 、 lithium benzoate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl (3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  烷基的膦酰化

  摘要：

  烷基膦酸酯在药物、农用化学品和材料科学中有着广泛的应用，其合成在有机化学中至关重要。虽然亲核和亲电 C(sp 3 )-膦酰化已有充分记录，但烷基的膦酰化仍然难以捉摸。在此，我们报道了亚磷酸三烷基酯的脱羧自由基膦酰化反应。因此，在 4DPAIPN (1,2,3,5-四(二苯氨基)-4,6-二氰基苯) 和 Cu(OAc) 2的共催化下，在室温下，脂肪族羧酸的氧化还原活性酯与亚磷酸三烷基酯发生可见光诱导反应，以令人满意的产率提供相应的烷基膦酸酯。该方案具有广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性，能够实现复杂分子的后期修饰。提出了一种涉及烷基与 P(OR) 3的铜辅助偶联，然后对所得鏻中间体进行 Arbuzov 型脱烷基化的机制。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.03.016

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS
  申请人：Apros Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180155298A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers.

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。
• Studies on the Synthesis of a Chiral Salen Mn (III) Complex Immobilised onto Zirconium Aminophosphonates and Catalytic Asymmetric Epoxidation of α–methylstyrene
  作者：Liang Zhou

  DOI：10.3184/174751912x13408679046933

  日期：2012.9

  A chiral salen Mn (III) complex has been immobilised onto zirconium aminophosphonates by axial coordination with different linkage arm lengths (CH2) n (n = 2–6), to give a series of heterogeneous catalysts. The catalysts exhibited good to excellent catalytic efficiency in the asymmetric epoxidation of α–methylstyrene. One heterogeneous catalyst, with n = 6, gave higher catalytic properties than the

  通过与不同连接臂长度 (CH2) n (n = 2–6) 的轴向配位，将手性 Salen Mn (III) 复合物固定在氨基膦酸锆上，从而得到一系列非均相催化剂。该催化剂在α-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应中表现出良好的催化效率。一种 n = 6 的多相催化剂在 NaClO/PPNO 体系中比原始手性 salen Mn (III) 络合物具有更高的催化性能。它可以很容易地回收和重复使用多次，而不会显着损失活性。
• Synthesis and Characterization of Aminophosphonates Zirconium as New Mesoporous Materials
  作者：Liang Zhou

  DOI：10.1155/2012/640317

  日期：——

  A serial of aminophosphonates zirconium with the different arm lengths of –(CH₂)n– organic chains (n=2–6) was synthesized for the first time. These compounds are characterized by FT-IR, SEM, TEM, TG and nitrogen adsorption-desorption. And based on the experimental data, these materials not only have layer structure mesoporous and good thermal stability such as zirconium phosphate, but also can be adjusted the layer distance, pore size and pore volume. So aminophosphonates zirconium posses special excellent properties and will have potential prospect applications.

  一系列具有不同碳链长度的氨基膦酸锆化合物（n=2-6）首次合成。这些化合物通过FT-IR、SEM、TEM、TG和氮吸附-脱附进行表征。根据实验数据，这些材料不仅具有类似于磷酸锆的层状结构介孔和良好的热稳定性，而且可以调节层间距离、孔径和孔体积。因此，氨基膦酸锆具有特殊的优异性能，并将具有潜在的应用前景。
• Synthesis of ω-Phthalimidoalkylphosphonates
  作者：Yong-Jin Chun、Jee-Neon Park、Gyeong-Mun Oh、Suk-In Hong、Yong-Joon Kim

  DOI：10.1055/s-1994-25599

  日期：——

  Diethyl phthalimidoalkylphosphonates were synthesized by the reaction of diethyl bromoalkylphosphonates with N-(tert-butyldimethylsilyl)phthalimide in the presence of tetrabutylammonium fluoride.

  二乙基呋喃基烷基膦酸酯是通过二乙基溴烷基膦酸酯与N-(叔丁基二甲基硅基)呋喃酰亚胺在四丁基氟铵的存在下反应合成的。
• PREPARATION OF AN INORGANIC SUBSTRATE HAVING ANTIMICROBIAL PROPERTIES
  申请人：Mutin Hubert

  公开号：US20100249425A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to a process for modifying an inorganic substrate, directed toward giving it antimicrobial properties, said process consisting in grafting in one or more steps onto a surface of said substrate groups with intrinsic antimicrobial properties or groups capable of releasing species with antimicrobial properties. The grafting is performed by means of an organophosphorus coupling agent. A subject of the invention is similarly a substrate obtained by this process, as well as diverse uses of such a substrate.

  本发明涉及一种用于修改无机基底的过程，旨在赋予其抗菌性能，该过程包括在所述基底表面上通过一步或多步嫁接具有固有抗菌性能或能释放具有抗菌性能的物种的基团。通过有机磷偶联剂进行嫁接。本发明的一个对象同样是通过这种过程获得的基底，以及这种基底的各种用途。