3-phthalimido-N-propylphosphonic acid | 174350-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phthalimido-N-propylphosphonic acid
• 英文别名: [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-phosphonic acid；3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propylphosphonic acid
• CAS: 174350-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₂NO₅P
• 分子量: 269.194
• InChiKey: INDGZTRLDVWLJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-182 °C
• 沸点：
  516.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phthalimido-N-propylphosphonic acid 、 4-异丙基苯甲醇 在 吡啶 、 三氯乙腈 作用下， 反应 0.25h， 以68%的产率得到3-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)propyl-[(4-propan-2-ylphenyl)methoxy]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of phosphate diesters and phosphonate monoesters via a combination of microwave-CCl3CN–pyridine coupling conditions

  摘要：

  Simple and convenient one-pot synthesis of a phosphorus-oxygen bond in phosphate diesters and phosphonate monoesters using trichloroacetonitrile as an activating agent and pyridine as a solvent under microwave irradiation conditions was described. This method is useful for the preparation of various biologically interesting glycophospholipids and also phosphate diesters or phosphonate monoesters containing diverse moieties such as alkyl, prenyl, and benzyl substituents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.032
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-phthalimido-N-propylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  探讨抑制 HDM2-p53 相互作用的拟肽的结构要求

  摘要：

  许多细胞过程受蛋白质-蛋白质相互作用的控制，对这些相互作用的选择性抑制可能会导致开发多种疾病的新疗法。在癌症领域，与蛋白质 p53 结合并使其失活的蛋白质人类双分钟 2 (HDM2) 的过度表达与肿瘤侵袭性和耐药性有关。一般来说，抑制蛋白质-蛋白质与合成分子的相互作用是具有挑战性的，目前仍然是药物开发的一个未知领域。创建蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的一种策略是重新创建参与一种蛋白质与另一种蛋白质结合的侧链的三维排列，使用非天然支架作为侧链的连接点。在这项研究中，我们使用寡聚类肽作为支架开始制定通用策略，在该策略中我们可以合理地设计可以优化以抑制蛋白质 - 蛋白质相互作用的合成分子。HDM2-p53 复合物的结构信息用于设计我们的第一类拟肽抑制剂，我们在此详细提供了用适当的侧链修饰拟肽的策略，这些侧链是 HDM2-p53 结合的有效抑制剂。虽然我们最初尝试开发刚性螺旋类肽作为 HDM2 结合

  DOI：

  10.1021/ja056344c

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS CONTAINING ACIDIC GROUPS
  申请人：Apros Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180155298A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers.

  本公开涉及一类具有免疫调节性质的嘧啶衍生物，通过TLR7发挥作用，对治疗病毒感染和癌症有用。
• [EN] NANOMATERIALS COMPRISING ESTER-LINKED ACETALS<br/>[FR] NANOMATÉRIAUX COMPRENANT DES ACÉTALS À LIAISON ESTER
  申请人：BEAM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140252A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure describes compositions, preparations, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or nanomaterials and methods of their use.

  本公开说明书描述了组合物、制剂、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。
• Substituted pyrimidines containing acidic groups as TLR7 modulators
  申请人：Apros Therapeutics, Inc.

  公开号：US10287253B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present disclosure relates to a class of pyrimidine derivatives having immunomodulating properties that act via TLR7 which are useful in the treatment of viral infections and cancers. One aspect of the present disclosure relates to a compound represented by Formula 1:

  本公开涉及一类具有免疫调节特性的嘧啶衍生物，它们通过 TLR7 起作用，可用于治疗病毒感染和癌症。本公开的一个方面涉及由式 1 表示的化合物：
• In vivo detection of phospholipase activation
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US11034994B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention is directed to a phospholipid-based NIR molecular beacon, having a phospholipid moiety; with an NIR fluorophore moiety covalently linked to a phospholipid glycerol backbone and a quencher moiety covalently linked to the phospholipid glycerol backbone. Additionally, provided herein is methods of analyzing a sample for the presence of a phospholipase and methods of identifying the activity of a phospholipase in vivo utilizing phospholipid-based NIR molecular beacon.

  本发明涉及一种基于磷脂的近红外分子信标，该信标具有磷脂分子；与磷脂甘油骨架共价连接的近红外荧光团分子和与磷脂甘油骨架共价连接的淬灭分子。此外，本文还提供了分析样品中是否存在磷脂酶的方法，以及利用基于磷脂的近红外分子信标鉴定体内磷脂酶活性的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF UNDESIRED CELL PROLIFERATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES POUR L'INHIBITION DE PROLIFERATION CELLULAIRE INDESIRABLE ET LEURS UTILISATION
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2005080406A3

  公开（公告）日：2005-12-01