4-Methoxy-2-benzoyl-benzoesaeure | 2158-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-benzoyl-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 2158-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: FUDJXNWNBSSUKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  469.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-benzoyl-benzoesaeure 在 ammonium hydroxide 、 铜 、 锌 作用下， 生成 2-苄基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  über die Reduktion von 5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol und die Umsetzungen des Reduktionsproduktes mit Säuren

  摘要：

  5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol (I) ist ziemlich bestandig gegen allgemeine Reduktionsmittel, wird aber reduziert mit Aluminium-Amalgam oder mit Natriumborhydrid。Bei der ersten Reduktion entsteht ein dimerer Alkohol。Bei der letzteren wird 5-Hydroxy-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindol (III) gebildet。Die Hydroxy-Gruppe von III wird leicht

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2919
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-二氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-Methoxy-2-benzoyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  über die Reduktion von 5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-äthoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol und die Umsetzungen des Reduktionsproduktes mit Säuren

  摘要：

  5-Oxo-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5-dihydroindol (I) ist ziemlich bestandig gegen allgemeine Reduktionsmittel, wird aber reduziert mit Aluminium-Amalgam oder mit Natriumborhydrid。Bei der ersten Reduktion entsteht ein dimerer Alkohol。Bei der letzteren wird 5-Hydroxy-2-methyl-4, 4-dibenzyl-3-athoxycarbonyl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindol (III) gebildet。Die Hydroxy-Gruppe von III wird leicht

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2919

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Synthesis of biaryl imino/keto carboxylic acids via aryl amide directed C–H activation reaction
  作者：Nana Zhang、Qingzhen Yu、Ruixue Chen、Jianhui Huang、Yeqing Xia、Kang Zhao

  DOI：10.1039/c3cc45449e

  日期：——

  A novel Pd-catalysed C–H activation reaction for the synthesis of biaryl imino/keto carboxylic acids is developed. This reaction underwent aryl amide directed C–H activation ortho-acylation followed by ring closing and ring opening processes to give a range of biaryl imino/keto carboxylic acids. Our methodology features the utilization of a cheap and green oxidant (TBHP) as well as readily available aldehydes.

  开发了一种新的Pd催化的C–H活化反应，用于合成双芳香基亚胺/酮型羧酸。该反应经历了芳香酰胺导向的C–H活化、邻位酰化，随后进行环闭合和环开裂过程，以生成一系列双芳香基亚胺/酮型羧酸。我们的方法特点是利用了一种廉价且绿色的氧化剂（TBHP）以及易于获得的醛类。
• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• Lactonization with concomitant 1,2-aryl migration and alkoxylation mediated by dialkoxyphenyl iodides generated <i>in situ</i>
  作者：Jingran Zhang、Ayesha Jalil、Jiaxin He、Zhenyang Yu、Yifu Cheng、Guangchen Li、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1039/d1cc03110d

  日期：——

  Alkoxylated isobenzofuranones were synthesized mediated by PhI(OR)₂, generated in situ from the reaction of PhIO with alkyl alcohols. This one-pot transformation was postulated to involve lactonization, 1,2-aryl migration and alkoxylation processes.

  通过由PhI(OR)₂介导的合成，烷氧基异苯并呋喃酮由苯基碘酸酯与烷基醇反应生成的in situ过程中合成。这种一锅法转化被推测涉及内酯化、1,2-芳基迁移和烷氧基化过程。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。