6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one | 6074-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one
• 英文别名: 6-Methoxy-1,3-benzoxathiol-2-one
• CAS: 6074-48-2
• 化学式: C₈H₆O₃S
• 分子量: 182.2
• InChiKey: KMKNPCBCSDZJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Mercapto-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds and the Use Thereof in Electronic and Optoelectronic Components

  摘要：

  本发明涉及使用杂环化合物作为电子、光电子或电致发光元件中的电荷传输材料、阻挡材料或光散射材料。

  公开号：

  US20110309307A1
• 作为产物：
  描述：

  噻克索酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以70%的产率得到6-methoxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物作为潜在抗真菌剂的评价。

  摘要：

  背景技术在过去的几年中，真菌感染已经成为令人担忧的全球公共卫生问题。念珠菌病是由念珠菌属物种引起的疾病，并且已成为全世界主要针对免疫抑制患者的问题。最近，已经报道了耐药菌株和副作用是治疗念珠菌病的重要问题，必须通过鉴定新药来解决。目的这项工作的目的是合成一系列的1,3-苯并恶硫醇-2-酮衍生物XY苯并[d] [1,3]草硫醇-2-酮，并评估其对5种念珠菌的抗真菌活性。方法按照体外抗真菌筛选试验和最低抑菌浓度的测定，以酮康唑为参比药物，按照CLSI方案进行。通过溶血和MTT（Vero细胞）分析评估了活性最高的化合物的细胞毒性。结果化合物2（XY = 6-羟基-5-硝基，MIC = 4-32 µg / mL）和7（XY = 6-乙酰氧基-5-硝基，MIC = 16-64 µg / mL）显示出较好的结果目前的抗真菌剂的CLSI值（MIC = 0.04-250 µg / mL）。与酮康唑相比，这

  DOI：

  10.2174/1573406413666170704095113

文献信息

• Enantioselective cycloaddition via a chiral keto-ester ketene equivalent
  作者：Jacek Martynow、Martin Dimitroff、Alex G. Fallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61390-4

  日期：1993.12

  The synthesis and cycloaddition of (+)-6-methoxy-1,3-benzoxathiolan-(Z)-2-carbomethoxypropenyl-3-oxide (1) with cyclopentadiene is described. This procedure allows the direct synthesis of useful enantiopure building blocks such as (+)-(1R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one (2) and the precursor ketoester 11. Cycloaddition, at −78°C in the presence of BCl3, proceeded with complete π-facial preference

  描述了（+）-6-甲氧基-1,3-苯并恶唑烷-（Z）-2-羰甲氧基丙烯基-3-氧化物（1）与环戊二烯的合成和环加成。该程序允许直接合成有用的对映纯构件，例如（+）-（1R，4R）-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮（2）和酮酸酯11前体。在BCl 3存在下，于-78°C进行的环加成反应，与亲二烯体1的亚砜孤对完全π相偏。
• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• Heterocyclic compounds and the use thereof in electronic and optoelectronic components
  申请人：Zeika Olaf

  公开号：US09062064B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to the use of heterocyclic compounds as the charge transport material, blocker material or light-scattering material in electronic, optoelectronic or electroluminescent components.

  本发明涉及将杂环化合物用作电子、光电子或电致发光元件中的电荷传输材料、阻挡材料或散射光材料的使用。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative CH Sulfuration of Aryl Thiocarbamates
  作者：Yingwei Zhao、Yinjun Xie、Chungu Xia、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/adsc.201400306

  日期：2014.8.11

  AbstractA palladium‐catalyzed intramolecular CH bond sulfuration reaction of aryl thiocarbamates has been developed. This strategy provides a new route to benzo[d][1,3]oxathiol‐2‐ones with tolerance of a wide range of substituents. Mechanistic studies suggested that the CH activation–sulfuration to afford 2‐imino‐1,3‐benzoxathiole intermediate might involve an electrophilic palladation process.magnified image