6-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propoxyl]benzo[d][1,3]oxathiol-2-one | 1213703-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propoxyl]benzo[d][1,3]oxathiol-2-one
• 英文别名: 6-[3-(1,2,4-Triazol-4-yl)propoxy]-1,3-benzoxathiol-2-one；6-[3-(1,2,4-triazol-4-yl)propoxy]-1,3-benzoxathiol-2-one
• CAS: 1213703-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 277.304
• InChiKey: VWIPFOSMPCAIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻克索酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 6-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propoxyl]benzo[d][1,3]oxathiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[d] [1,3]草硫醇：合成和生物学评估为潜在的非典型抗精神病药

  摘要：

  本研究报告了6-（3-取代的丙氧基）苯并[ d ] [1,3]草硫醇-2-酮作为潜在的非典型抗精神病药的合成和生物学评价。因此，合成了具有氨基或芳氧基取代基的10种衍生物。这些化合物对D 2拮抗作用的潜在抗精神病活性通过抑制阿扑吗啡诱导的小鼠爬坡行为的能力来评估，而合成化合物的5-HT 2拮抗活性则通过研究对5-HTP诱导的头部抽搐的抑制来评估。通过研究这些化合物在小鼠中产生僵直的倾向来评估非特异性D 2阻滞。发现所有合成的化合物都显示出D 2。和5-HT 2拮抗剂在行为模型中的活性。但是，他们也诱发了轻度至重度僵直。在测试的10种化合物中，5b和5e表现出最大的“非典型抗精神病活性样”特征。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9278-5