12H-benzo[e]benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-12-one | 56346-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 12H-benzo[e]benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-12-one
• 英文别名: benzo[e]benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-12-one；5-Oxobenzimidazo<3,2-b><1,3>benzoxazin；12H-benzimidazo[2,1-b][1,3]benzoxazin-12-one；benzimidazolo[2,1-b][1,3]benzoxazin-12-one
• CAS: 56346-54-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂
• 分子量: 236.23
• InChiKey: LUSVGAVGNSYOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 水杨酸 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper(I) bromide 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以81%的产率得到12H-benzo[e]benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]oxazine-12-one
  参考文献：
  名称：

  铜盐催化一锅合成苯并咪唑并噁嗪酮类化合 物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种铜盐催化一锅合成苯并咪唑并噁嗪酮类化合物的方法，具体步骤如下：将通式I所示化合物、通式II所示化合物、催化剂、TEMPO加入反应管中，然后加入吡啶和有机溶剂进行串联‑脱氢反应，冷却，去除溶剂，纯化，得到产物III；本发明的方法原料简单易得，大大简化反应的步骤，并且该反应条件温和易于控制，避免贵重或有毒金属和强氧化剂的使用，较有效地得到多种苯并咪唑并噁嗪酮类化合物。

  公开号：

  CN107955020B

文献信息

• Reaction of Thiophosgene with 2′-Aminosalicylanilides - A novel Synthesis of 5-Oxobenzimidazo[3,2-<i>b</i>][1,3] benzoxazines
  作者：Harindra SINGH、Satyavan SHARMA、R. N. IYER

  DOI：10.1055/s-1975-23745

  日期：——
• SINGH H.; SHARMA S.; IYER R. N., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 5, 325-326
  作者：SINGH H.、 SHARMA S.、 IYER R. N.

  DOI：——

  日期：——