Phenyl-propan-2-yloxy-(4-propan-2-yloxyphenyl)phosphane | 67103-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Phenyl-propan-2-yloxy-(4-propan-2-yloxyphenyl)phosphane
• CAS: 67103-56-4
• 化学式: C₁₈H₂₃O₂P
• 分子量: 302.353
• InChiKey: IOOLEKFGNTWAIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-propan-2-yloxy-(4-propan-2-yloxyphenyl)phosphane 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lloyd, John R.; Lowther, Nicholas; Zsabo, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1813 - 1818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 丙烯腈 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Phenyl-propan-2-yloxy-(4-propan-2-yloxyphenyl)phosphane 、 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  The kinetics and mechanism of the phosphorus-catalysed dimerisation of acrylonitrile

  摘要：

  异丙基二芳基膦亚氨(Ar2POPri)催化丙烯腈(AN)二聚形成顺-和反-1,4-二氰基丁-1-烯(cis,trans-DCB-1)、反-1,4-二氰基丁-2-烯(DCB-2)和2,4-二氰基丁-1-烯(MGN)的混合物。该反应是六亚甲基二胺的潜在来源，其动力学和机理被详细报道，并且控制反应速率和选择性生成DCB-1和DCB-2而非MGN的因素被详细阐述。

  DOI：

  10.1039/a707559f

文献信息

• Hall, C. Dennis; Tweedy, Bruce R.; Kayhanian, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 775 - 779
  作者：Hall, C. Dennis、Tweedy, Bruce R.、Kayhanian, Robert、Lloyd, John R.

  DOI：——

  日期：——
• Lloyd, John R.; Lowther, Nicholas; Hall, C. Dennis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 245 - 250
  作者：Lloyd, John R.、Lowther, Nicholas、Hall, C. Dennis

  DOI：——

  日期：——
• Hall, C. D.; Beer, P. D.; Powell, R. L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 145 - 156
  作者：Hall, C. D.、Beer, P. D.、Powell, R. L.、Naan, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• The kinetics and mechanism of the phosphorus-catalysed dimerisation of acrylonitrile
  作者：C. Dennis Hall、Nicholas Lowther、Bruce R. Tweedy、Adam C. Hall、Gordon Shaw

  DOI：10.1039/a707559f

  日期：——

  Isopropyl diarylphosphinites (Ar2POPri) catalyse the dimerisation of acrylonitrile (AN) to a mixture of cis- and trans-1,4-dicyanobut-1-ene (cis,trans-DCB-1), trans-1,4-dicyanobut-2-ene (DCB-2) and 2,4-dicyanobut-1-ene (MGN). The kinetics and mechanism of the reaction, which is a potential source of hexamethylenediamine, are reported in detail and the factors which govern rate and selectivity to DCB-1 and DCB-2 rather than MGN are elaborated.

  异丙基二芳基膦亚氨(Ar2POPri)催化丙烯腈(AN)二聚形成顺-和反-1,4-二氰基丁-1-烯(cis,trans-DCB-1)、反-1,4-二氰基丁-2-烯(DCB-2)和2,4-二氰基丁-1-烯(MGN)的混合物。该反应是六亚甲基二胺的潜在来源，其动力学和机理被详细报道，并且控制反应速率和选择性生成DCB-1和DCB-2而非MGN的因素被详细阐述。
• Lloyd, John R.; Lowther, Nicholas; Zsabo, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1813 - 1818
  作者：Lloyd, John R.、Lowther, Nicholas、Zsabo, G.、Hall, C. Dennis

  DOI：——

  日期：——