ethyl 8-aminooctanoate hydrochloride | 29833-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-aminooctanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 8-aminooctanoate;hydrochloride
• CAS: 29833-31-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD20731261
• 分子量: 223.743
• InChiKey: MARYNTIOKYZZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-aminooctanoate hydrochloride 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-[(2-羟基苯甲酰基)氨基]辛酸
  参考文献：
  名称：

  8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，公开了8‑(2‑羟基苯甲酰胺基)辛酸钠及其合成方法，合成方法包括如下步骤：S1化合物A和化合物1缩合得到化合物2；S2化合物2还原得到化合物3；S3化合物3成盐得到化合物4；S4化合物4和化合物B缩合得到化合物5；化合物5经碱解、酸化得到化合物6；化合物6成盐得到化合物7。采用本申请提供的合成方法，收率较高，成本较低，操作简单，得到的产品纯度较高，产品中无二钠盐杂质，适合大规模工业生产，具有良好的应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117466765A
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基辛酸 以100%的产率得到ethyl 8-aminooctanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous fused-ring compounds, process for the preparation of the same, and drugs

  摘要：

  一种由以下式表示的化合物：[其中环A代表一个可选具有取代基的同环或一个可选具有取代基的含氮杂环；D和E为O或S；R1和R2中的一个代表一个由以下式表示的基团：(其中Ar1和Ar2代表一个可选具有取代基的芳香族基团；Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成一个可选具有取代基的紧邻环基团；环B代表一个可选具有取代基的含氮杂环；X和Y为键合，O，S(O)p (p为0到2的整数)，NR4 (R4为H或较低烷基基团)或一个双价的直链较低碳氢基团，其中可能含有1到3个杂原子，可选具有取代基；R3代表H，一个可选具有取代基的羟基或一个可选酯化的羧基)；另一个是氢原子、氰基或可选具有取代基的碳氢基团]，或其盐，具有抗组胺作用、抗炎作用、嗜酸性粒细胞趋化抑制作用，可用于预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等。

  公开号：

  US06407116B1

文献信息

• Macrolactam Synthesis via Ring-Closing Alkene–Alkene Cross-Coupling Reactions
  作者：Manikantha Maraswami、Jeffrey Goh、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03801

  日期：2020.12.18

  Reported herein is a practical method for macrolactam synthesis via a Rh(III)-catalyzed ring closing alkene–alkene cross-coupling reaction. The reaction proceeded via a Rh-catalyzed alkenyl sp2 C–H activation process, which allows access to macrocyclic molecules of different ring sizes. Macrolactams containing a conjugated diene framework could be easily prepared in high chemoselectivities and Z,E

  本文报道的是一种通过Rh（III）催化的闭环烯烃-烯烃交叉偶联反应合成大内酰胺的实用方法。反应是通过Rh催化的烯基sp 2 C–H活化过程进行的，该过程允许接触不同环大小的大环分子。含有共轭二烯骨架的大内酰胺可以很容易地以高化学选择性和Z，E立体选择性制备。
• Synthesis of macrocyclic amides. Formation of a new symmetric 36-membered tetramide ring.
  作者：YOHMEI OKUNO、KIYOSHI HORITA、OSAMU YONEMITSU

  DOI：10.1248/cpb.31.737

  日期：——

  The preparation of a new macro-ring compound, 9, 18, 27-triaza-10, 19, 28-trioxo-35-pentatriacontanelactam, is described. A simple azide method in a mixed solvent system (water : dimethylformamide (DMF)=1 : 3) gave a good cyclization result, and the use of sodium or potassium cations as a template produced a 30% augmentation in the yield.

  本文介绍了一种新的大环化合物--9, 18, 27-三氮杂-10, 19, 28-三氧杂-35-戊内酰胺的制备方法。在混合溶剂体系（水：二甲基甲酰胺 (DMF)=1 : 3）中采用简单的叠氮方法可获得良好的环化效果，使用钠或钾阳离子作为模板可使产率提高 30%。
• 一种8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠及其制备方法
  申请人：无锡紫杉药业有限公司

  公开号：CN111978193A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了一种8‑(2‑羟基苯甲酰胺基)辛酸钠及其制备方法，属于化合物制备领域，其技术方案要点是将水杨酸和四氢呋喃混合，加入N，N‑羰基二咪唑，加入8‑氨基辛酸乙酯盐酸盐，滴加三乙胺；浓缩反应液至无溶剂蒸出，加二氯甲烷溶解，用稀盐酸、饱和碳酸钠溶液、饱和食盐水洗一遍，得中间体Ⅰ；将氢氧化钠溶液和中间体Ⅰ混合，搅拌至固体溶解；将反应液降温至10℃以下，滴加稀盐酸，调节反应液pH值为4.5‑5，固体析出，得游离酸；游离酸以异丙醇溶解，滴加氢氧化钠溶液，反应1‑1.5h，补加异丙醇，继续搅拌1.5‑2h，本发明具有步骤少，各步骤收率高，产品纯度好，杂质更容易控制，原料更易得的优点。
• Discovery of a potent and subtype-selective TYK2 degrader based on an allosteric TYK2 inhibitor
  作者：Jun-ya Kato、Shigeru Korenaga、Masaru Iwakura

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.129083

  日期：2023.1

  TYK2 degradation activity. Degrader 5 induced TYK2 degradation without affecting the protein level of subtype kinases (JAK1, JAK2, and JAK3) in Jurkat cellular assays. Furthermore, modifying the TYK2 ligand moiety of degrader 5 yielded the more potent TYK2 degrader 37 with retained selectivity for JAKs. Our subtype-selective TYK2 degraders represent valuable chemical probes for investigating the biology

  TYK2 是近端膜结合酪氨酸激酶 JAK 家族的成员，已成为治疗自身免疫性疾病的有吸引力的靶标。在此，我们报告了一流的强效亚型选择性 TYK2 降解剂的发现。通过将已知变构TYK2抑制剂的TYK2配体与作为E3连接酶配体的VHL配体通过不同长度的烷基接头缀合，我们快速鉴定了具有中等TYK2降解活性的TYK2降解剂5 。在 Jurkat 细胞检测中，Degrader 5诱导 TYK2 降解，而不影响亚型激酶（JAK1、JAK2 和 JAK3）的蛋白质水平。此外，修饰降解剂5的 TYK2 配体部分产生了更有效的 TYK2 降解剂37 ，并保留了对 JAK 的选择性。我们的亚型选择性 TYK2 降解剂是研究 TYK2 降解生物学的有价值的化学探针。
• NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUNDS, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, AND DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1026160A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  A compound represented by the formula: [wherein ring A represents a homocycle optionally having substituents or a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituents; D and E are O or S; one of R1 and R2 represents a group represented by the formula: (wherein Ar1 and Ar2 represent an aromatic group optionally having substituents; Ar1 and Ar2 may form a condensed cyclic group optionally having substituents together with an adjacent carbon atom; ring B represents a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituents; X and Y are a bond, O, S(O)p (p is an integer of 0 to 2), NR4 (R4 is H or a lower alkyl group) or a bivalent straight-chained lower hydrocarbon group, which may contain 1 to 3 hetero atoms, optionally having substituents; and R3 represents H, a hydroxy group optionally having substituents or an optionally esterified carboxyl group); and the other is a hydrogen atom, a cyano group or a hydrocarbon group optionally having substituents], or a salt thereof, has an anti-histaminic action, an anti-inflammatory action, eosinophil chemotaxis-inhibiting action, and is useful for preventing or treating asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, urticaria, atopic dermatitis and so on.

  式所代表的化合物： [其中环 A 代表任选具有取代基的均环或任选具有取代基的含氮杂环；D 和 E 为 O 或 S；R1 和 R2 中的一个代表由式表示的基团： (其中 Ar1 和 Ar2 代表可选择具有取代基的芳香族基团；Ar1 和 Ar2 可与相邻碳原子一起形成可选择具有取代基的缩合环基；环 B 代表可选择具有取代基的含氮杂环；X 和 Y 是键、O、S(O)p(p 是 0 至 2 的整数)、NR4(R4 是 H 或低级烷基)或二价直链低级烃基，其中可包含 1 至 3 个杂原子，可选择具有取代基；和 R3 代表 H、可选择具有取代基的羟基或可选择酯化的羧基）；另一个是氢原子、氰基或可选择具有取代基的烃基]，或其盐，具有抗组胺作用、抗炎作用、抑制嗜酸性粒细胞趋化作用，可用于预防或治疗哮喘、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、荨麻疹、特应性皮炎等。