1-hydroxy-4-pent-4-ynamidobutane-1,1-diyldiphosphonic acid | 952615-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-4-pent-4-ynamidobutane-1,1-diyldiphosphonic acid
• 英文别名: 1-Hydroxy-4-pent-4-ynamidobutane-1,1-diyldiphosphonic acid；[1-hydroxy-4-(pent-4-ynoylamino)-1-phosphonobutyl]phosphonic acid
• CAS: 952615-43-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₈P₂
• 分子量: 329.183
• InChiKey: LZSDGVIWVQKDTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-pent-4-ynamidobutane-1,1-diyldiphosphonic acid 、 6^A-azido-6^A-deoxy-α-cyclodextrin 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以90.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的光气1,3-偶极环加成反应合成多嵌段趋向性聚轮烷。

  摘要：

  该手稿介绍了利用阿仑膦酸盐（ALN）作为靶向部分的新型骨靶向聚轮烷递送系统的设计和合成。为了引入ALN，首先将其与α-环糊精（α-CD）偶联，然后穿入短聚（乙二醇）（PEG）链上，形成假聚轮烷。使用点击化学，该组装体与带有成像和/或治疗剂的大体积单体共聚，以防止ALN功能化的α-CD脱线。通过改变掺入的ALN-α-CD的数量，可以轻松控制这种新型聚合物共轭物的总体骨亲和力。在体内也证实了递送系统的向骨性。

  DOI：

  10.1002/mabi.201000205
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)pent-4-ynamide 在 吡啶 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-hydroxy-4-pent-4-ynamidobutane-1,1-diyldiphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  双膦酸盐功能化环状 Arg-Gly-Asp 肽模拟物

  摘要：

  我们报告了 cRGD 整合素配体和阿仑膦酸作为双膦酸盐锚点之间的三种新偶联物的合成。选定的配体 d 是 RGD 肽模拟物，在氮杂双环烷支架上携带构象受限的 RGD 序列，并具有对整合素 αvβ3 的高亲和力。由于整合素 ανβ3 参与骨祖细胞和成骨细胞的粘附，因此这些构建体可以证明可用作生物医学应用中材料生物功能化和现代植入物开发的新工具。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.215

文献信息

• Biomineral and metal binding liposomes, their synthesis, and methods of use thereof
  申请人：Wang Dong

  公开号：US09545452B2

  公开（公告）日：2017-01-17

  Drug carriers, methods of synthesizing, and methods of use thereof are provided. The drug carriers are liposomes comprising at least one functionalized cholesterol of the formula: Chol-X-T, wherein X is a linker domain, T is at least one targeting moiety which binds hard tissue and/or medical implants, and Chol is cholesterol or a derivative or analog thereof. The liposomes may encapsulate at least one therapeutic agent for the treatment of an oral disease or disorder.

  提供了药物载体、合成方法以及使用方法。这些药物载体是脂质体，包括至少一种具有以下结构式的官能化胆固醇：Chol-X-T，其中X是连接域，T是至少一种能够结合硬组织和/或医疗植入物的靶向基团，Chol是胆固醇或其衍生物或类似物。这些脂质体可以包裹至少一种治疗剂，用于治疗口腔疾病或紊乱。
• Functional Micelles for Hard Tissue Targeted Delivery of Chemicals
  申请人：Board of Regents of the University of Nebraskia

  公开号：US20160339103A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compositions and methods for targeting agents to hard tissue are provided.

  提供了用于将药物靶向到硬组织的组合物和方法。
• Biomineral and Metal Binding Liposomes, Their Synthesis, and Methods of Use Thereof
  申请人：Wang Dong

  公开号：US20130004425A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Drug carriers, methods of synthesizing, and methods of use thereof are provided.

  本发明提供了药物载体、合成方法及其使用方法。
• WO2008/17029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUNCTIONAL MICELLES FOR HARD TISSUE TARGETED DELIVERY OF CHEMICALS
  申请人：The Board of Regents of the University of Nebraska

  公开号：EP2313101A1

  公开（公告）日：2011-04-27