N-(2-(1-hydrazineyl-3-imino-7-methoxy-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-yl)ethyl)acetamide | 959933-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1-hydrazineyl-3-imino-7-methoxy-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-yl)ethyl)acetamide
• CAS: 959933-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: HSNLQZGOOJXXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1-hydrazineyl-3-imino-7-methoxy-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-yl)ethyl)acetamide 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-[2-(1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3-imino-7-methoxy-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型合成褪黑激素类似物的抗炎和抗伤害感受活性评估。

  摘要：

  这项研究旨在评估褪黑激素（1）对各种化学试剂的反应性，以生产含有杂环基团的新褪黑激素类似物，从而提供基本的药理活性。通过简单有效的方法合成了吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物3、5、12、14和吡啶并[1,2-a]吲哚衍生物9a，b，并根据分析和光谱建立了它们的结构。数据。而且，这项工作扩展到研究新型合成的褪黑激素类似物3、5、9a和12与褪黑激素相比作为抗炎和抗伤害感受药的潜在作用。皮下注射后，所有化合物均在测试的所有时间点均诱导显着的抗炎活性，与对照组相比，抑制了爪水肿反应。化合物5具有最强的抗炎活性，在给药的前2h超过了其母体褪黑激素，其次是化合物9a和12。还研究了褪黑激素类似物对吲哚美辛引起的热痛，乙酸引起的扭动和胃部病变的影响。化合物5和12作为抗伤害感受药更有效。它们在这方面比褪黑激素更有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.01.027
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 褪黑素 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-(2-(1-hydrazineyl-3-imino-7-methoxy-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型合成褪黑激素类似物的抗炎和抗伤害感受活性评估。

  摘要：

  这项研究旨在评估褪黑激素（1）对各种化学试剂的反应性，以生产含有杂环基团的新褪黑激素类似物，从而提供基本的药理活性。通过简单有效的方法合成了吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物3、5、12、14和吡啶并[1,2-a]吲哚衍生物9a，b，并根据分析和光谱建立了它们的结构。数据。而且，这项工作扩展到研究新型合成的褪黑激素类似物3、5、9a和12与褪黑激素相比作为抗炎和抗伤害感受药的潜在作用。皮下注射后，所有化合物均在测试的所有时间点均诱导显着的抗炎活性，与对照组相比，抑制了爪水肿反应。化合物5具有最强的抗炎活性，在给药的前2h超过了其母体褪黑激素，其次是化合物9a和12。还研究了褪黑激素类似物对吲哚美辛引起的热痛，乙酸引起的扭动和胃部病变的影响。化合物5和12作为抗伤害感受药更有效。它们在这方面比褪黑激素更有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.01.027

文献信息

• Evaluation of the anti-inflammatory and anti-nociceptive activities of novel synthesized melatonin analogues
  作者：Gamal A. Elmegeed、Ayman R. Baiuomy、Omar M.E. Abdel-Salam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.01.027

  日期：2007.10

  role of the novel synthesized melatonin analogues 3, 5, 9a and 12 as anti-inflammatory and anti-nociceptive agents in comparison with melatonin. After s.c. administration all compounds induced significant anti-inflammatory activity, inhibiting the paw oedema response compared with the control group at all time points in the test. Compound 5 has the strongest anti-inflammatory activity which exceeds

  这项研究旨在评估褪黑激素（1）对各种化学试剂的反应性，以生产含有杂环基团的新褪黑激素类似物，从而提供基本的药理活性。通过简单有效的方法合成了吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物3、5、12、14和吡啶并[1,2-a]吲哚衍生物9a，b，并根据分析和光谱建立了它们的结构。数据。而且，这项工作扩展到研究新型合成的褪黑激素类似物3、5、9a和12与褪黑激素相比作为抗炎和抗伤害感受药的潜在作用。皮下注射后，所有化合物均在测试的所有时间点均诱导显着的抗炎活性，与对照组相比，抑制了爪水肿反应。化合物5具有最强的抗炎活性，在给药的前2h超过了其母体褪黑激素，其次是化合物9a和12。还研究了褪黑激素类似物对吲哚美辛引起的热痛，乙酸引起的扭动和胃部病变的影响。化合物5和12作为抗伤害感受药更有效。它们在这方面比褪黑激素更有效。