tert-butyl (4-((benzoyloxy)amino)butyl)carbamate | 1310809-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((benzoyloxy)amino)butyl)carbamate
• 英文别名: Tert-Butyl 4-(benzoyloxyamino)butylcarbamate；[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butylamino] benzoate
• CAS: 1310809-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: KMEOXLYXUORCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((benzoyloxy)amino)butyl)carbamate 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 [4-aminobutyl-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 、 过氧化苯甲酰 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到tert-butyl (4-((benzoyloxy)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶的细胞功能的选择性抑制剂和探针

  摘要：

  组蛋白甲基化是调节基因表达、基因组稳定性、DNA 修复和基因组印记的重要染色质标记。组蛋白去甲基化酶是最新发现的组蛋白修饰酶家族。在这里，我们报告了含有 Jumonji C 域的组蛋白去甲基化酶的小分子抑制剂的表征。该抑制剂源自基于结构的设计，优先抑制三甲基赖氨酸脱甲基酶亚家族。其甲基酯前药methylstat 可选择性抑制细胞中含有Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶，可能是染色质及其在表观遗传学中作用的有用小分子探针。

  DOI：

  10.1021/ja201597b

文献信息

• ¹⁹F NMR studies on γ-butyrobetaine hydroxylase provide mechanistic insights and suggest a dual inhibition mode
  作者：Robert K. Leśniak、Anna M. Rydzik、Jos J. A. G. Kamps、Amjad Kahn、Timothy D. W. Claridge、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c9cc06466d

  日期：——

  ¹⁹F and ¹H NMR studies on fluorine labelled γ-butyrobetaine hydroxylase provide mechanistic insight into substrate and ligand binding, suggesting cooperativity between two monomers.

  使用氟标记的γ-丁氨酸羟化酶的19F和1H NMR研究提供了有关底物和配体结合机制的机理洞察，表明两个单体之间存在协同作用。
• Histone demethylase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US08735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了化合物，或其衍生物或前药，其包括一个甲基赖氨酸类似物和一个α-酮戊二酸类似物，通过一个连接物连接在一起，并提供使用和制备这些化合物的方法。在某些实施例中，本发明的化合物的公式为：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸类似物，L是连接物，K是α-酮戊二酸类似物。
• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。
• A Selective Inhibitor and Probe of the Cellular Functions of Jumonji C Domain-Containing Histone Demethylases
  作者：Xuelai Luo、Yongxiang Liu、Stefan Kubicek、Johanna Myllyharju、Anthony Tumber、Stanley Ng、Ka Hing Che、Jessica Podoll、Tom D. Heightman、Udo Oppermann、Stuart L. Schreiber、Xiang Wang

  DOI：10.1021/ja201597b

  日期：2011.6.22

  Histone methylations are important chromatin marks that regulate gene expression, genomic stability, DNA repair, and genomic imprinting. Histone demethylases are the most recent family of histone-modifying enzymes discovered. Here, we report the characterization of a small-molecule inhibitor of Jumonji C domain-containing histone demethylases. The inhibitor derives from a structure-based design and

  组蛋白甲基化是调节基因表达、基因组稳定性、DNA 修复和基因组印记的重要染色质标记。组蛋白去甲基化酶是最新发现的组蛋白修饰酶家族。在这里，我们报告了含有 Jumonji C 域的组蛋白去甲基化酶的小分子抑制剂的表征。该抑制剂源自基于结构的设计，优先抑制三甲基赖氨酸脱甲基酶亚家族。其甲基酯前药methylstat 可选择性抑制细胞中含有Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶，可能是染色质及其在表观遗传学中作用的有用小分子探针。