ethyl (E)-4-((benzoyloxy)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-4-oxobut-2-enoate | 1447524-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4-((benzoyloxy)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-4-oxobut-2-enoate
• 英文别名: [[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enoyl]-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]amino] benzoate
• CAS: 1447524-68-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₇
• 分子量: 434.489
• InChiKey: WEBIKSJZYXPJDS-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-((benzoyloxy)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-4-oxobut-2-enoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到ethyl (E)-4-((4-aminobutyl)(benzoyloxy)amino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ¹⁹F NMR studies on γ-butyrobetaine hydroxylase provide mechanistic insights and suggest a dual inhibition mode

  摘要：

  使用氟标记的γ-丁氨酸羟化酶的19F和1H NMR研究提供了有关底物和配体结合机制的机理洞察，表明两个单体之间存在协同作用。

  DOI：

  10.1039/c9cc06466d
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl (E)-4-((benzoyloxy)(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl)amino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ¹⁹F NMR studies on γ-butyrobetaine hydroxylase provide mechanistic insights and suggest a dual inhibition mode

  摘要：

  使用氟标记的γ-丁氨酸羟化酶的19F和1H NMR研究提供了有关底物和配体结合机制的机理洞察，表明两个单体之间存在协同作用。

  DOI：

  10.1039/c9cc06466d

文献信息

• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。
• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• ¹⁹F NMR studies on γ-butyrobetaine hydroxylase provide mechanistic insights and suggest a dual inhibition mode
  作者：Robert K. Leśniak、Anna M. Rydzik、Jos J. A. G. Kamps、Amjad Kahn、Timothy D. W. Claridge、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c9cc06466d

  日期：——

  ¹⁹F and ¹H NMR studies on fluorine labelled γ-butyrobetaine hydroxylase provide mechanistic insight into substrate and ligand binding, suggesting cooperativity between two monomers.

  使用氟标记的γ-丁氨酸羟化酶的19F和1H NMR研究提供了有关底物和配体结合机制的机理洞察，表明两个单体之间存在协同作用。