ethyl 2-(N,N-dimethylaminocarbonylmethyl)acetoacetate | 1315478-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N,N-dimethylaminocarbonylmethyl)acetoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-4-(dimethylamino)-4-oxobutanoate；ethyl 2-acetyl-4-(dimethylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 1315478-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: KITPDDXVXRRUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N,N-dimethylaminocarbonylmethyl)acetoacetate 在 劳森试剂 、 sodium azide 、 lithium hydride 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 非马沙坦
  参考文献：
  名称：

  一种非马沙坦的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种非马沙坦的合成方法，是在甲苯中化合物VI与化合物VII反应得到化合物V；化合物V与戊脒盐酸盐在碱金属氢氧化物存在下反应得到化合物IV；化合物IV在甲苯和DMF组成的混合溶剂中用氢化锂拔氢，然后与2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯发生N‑烷基化反应得到化合物III；化合物III和叠氮化钠在氯化锌催化下在DMF中反应得到化合物II；化合物II与劳森试剂发生硫代酰胺化反应得到目标产物I。本发明工艺简单，操作简便，原料易得，经济高效，极大地降低了非马沙坦的生产成本，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN107973784B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(N,N-dimethylaminocarbonylmethyl)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种非马沙坦的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种非马沙坦的合成方法，是在甲苯中化合物VI与化合物VII反应得到化合物V；化合物V与戊脒盐酸盐在碱金属氢氧化物存在下反应得到化合物IV；化合物IV在甲苯和DMF组成的混合溶剂中用氢化锂拔氢，然后与2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯发生N‑烷基化反应得到化合物III；化合物III和叠氮化钠在氯化锌催化下在DMF中反应得到化合物II；化合物II与劳森试剂发生硫代酰胺化反应得到目标产物I。本发明工艺简单，操作简便，原料易得，经济高效，极大地降低了非马沙坦的生产成本，易于实现工业化生产。

  公开号：

  CN107973784B

文献信息

• [EN] NOVEL PREPARATION METHOD OF 2-(2-N-BUTYL-4-HYDROXY-6-METHYL-PYRIMIDIN-5-YL)-N,N-DIMETHYLACETAMIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-(2-N-BUTYL-4-HYDROXY-6-MÉTHYL-PYRIMIDIN-5-YL)-N,N-DIMÉTHYLACÉTAMIDE
  申请人：BORYUNG PHARM

  公开号：WO2011090323A3

  公开（公告）日：2011-11-10
• 一种非马沙坦的合成方法
  申请人：珠海市海瑞德生物科技有限公司

  公开号：CN107973784B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种非马沙坦的合成方法，是在甲苯中化合物VI与化合物VII反应得到化合物V；化合物V与戊脒盐酸盐在碱金属氢氧化物存在下反应得到化合物IV；化合物IV在甲苯和DMF组成的混合溶剂中用氢化锂拔氢，然后与2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯发生N‑烷基化反应得到化合物III；化合物III和叠氮化钠在氯化锌催化下在DMF中反应得到化合物II；化合物II与劳森试剂发生硫代酰胺化反应得到目标产物I。本发明工艺简单，操作简便，原料易得，经济高效，极大地降低了非马沙坦的生产成本，易于实现工业化生产。