dodecyl methyl fumarate | 94451-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodecyl methyl fumarate
• 英文别名: 4-O-dodecyl 1-O-methyl (E)-but-2-enedioate
• CAS: 94451-62-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄
• 分子量: 298.423
• InChiKey: KWKAPIYICPFWRC-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  富马酸单甲酯 、 十二烷醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到dodecyl methyl fumarate
  参考文献：
  名称：

  二羧酸酯作为透皮渗透促进剂：链数和几何异构体的影响

  摘要：

  研究了基于二羧酸酯的一系列透皮渗透促进剂。单链两亲物明显比双链两亲物更有效。马来酸单十二烷基酯（一种顺式衍生物）比其反式异构体是一种更有效的增强剂，而琥珀酸酯的活性在很大程度上取决于供体媒介物。在非对映异构的酒石酸和内消旋酒石酸衍生物之间没有发现差异。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.083

文献信息

• DYMICKY, M., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1986, 18, N 3, 206-209
  作者：DYMICKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING GAMMA-BUTYROLACTONE, BUTANE-1,4-DIOL AND TETRAHYDROFURAN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1030830A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US4108612A
  申请人：——

  公开号：US4108612A

  公开（公告）日：1978-08-22
• US6239292B1
  申请人：——

  公开号：US6239292B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• [EN] PROCESS FOR PREPARING GAMMA-BUTYROLACTONE, BUTANE-1,4-DIOL AND TETRAHYDROFURAN<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE GAMMA-BUTYROLACTONE, DE BUTANE-1,4-DIOL ET DE TETRAHYDROFURANNE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999025678A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) A process for the production of at least one C4 compound selected from 1,4-butanediol, $g(g)-butyrolactone and tetrahydrofuran, in which a solution of maleic anhydride in a high boiling ester is esterified with a C1 to C4 alcohol to form the corresponding di-(C1 to C4 alkyl)maleate, which is hydrogenated to form the at least one C4 compound. The high boiling ester has a boiling point at atmospheric pressure which is about 30 °C higher than that of the di-(C1 to C4 alkyl)maleate and is selected from di-(C1 to C4 alkyl)esters of alkyl dicarboxylic acids containing up to 13 carbon atoms, mono- and di-(C10 to C18 alkyl)esters of maleic acid, fumaric acid, succinic acid, and mixtures thereof, (C1 to C4 alkyl)esters of naphthalenemonocarboxylic acids, tri-(C1 to C4 alkyl)esters of tricarboxylic acids, and di-(C1 to C4 alkyl)esters of isophthalic acid.(FR) L'invention concerne un procédé pour la production d'au moins un composé de C4 sélectionné parmi 1,4-butanediol, $g(g)-butyrolactone et tétrahydrofuranne, dans lequel une solution d'anhydride maléique dans un ester à haut point d'ébullition est estérifiée avec un alcool C1 à C4 pour former le di-(alkyl C1-C4) maléate correspondant, lequel est hydrogéné pour former le ou les composés de C4. L'ester à haut point d'ébullition présente un point d'ébullition à la pression atmosphérique supérieur d'environ 30 °C à celui du di-(alkyl C1 à C4) maléate et est choisi parmi des di-(alkyl C1 à C4) esters d'acides alkyldicarboxyliques contenant jusqu'à 13 atomes de carbone, des mono- et di-(alkyl C10 à C18) esters d'acide maléique, d'acide fumarique, d'acide succinique, et des mélanges de ceux-ci, des (alkyl C1 à C4) esters d'acides naphtalènemonocarboxyliques, des tri-(alkyl C1 à C4) esters d'acides tricarboxyliques, et des di-(alkyl C1 à C4) esters d'acide isophtalique.