N-(furan-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 933060-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(furan-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Furan-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 933060-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD02646680
• 分子量: 209.202
• InChiKey: HVKHSTWTJLFRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(furan-2-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 3-氯-N-羟基苯甲脒 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以43%的产率得到{2-[3-(3-chlorophenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]pyrrolidin-1-yl}(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39781

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2007039781A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Y₁ and Y₂ selected from the group consisting of hydrogen, halogen atom; C_1-4 alkyl, C_1-4alkoxy, cyano and trifluoromethyl group, Q is -CH- group or N; X₁ and X₂ are different and are independently selected from N and O; Z is -(CH₂)n- group or S; n is 1 or 2; R is selected from the group consisting of optionally substituted C_1-7 alkyl, C_1-4 haloalkyl, C_1-4 hydroxyalkyl, C_1-4 cyanoalkyl, C_1-3 OC_1-3 alkyl, C_2-7 alkenyl, C_2-7 alkynyl, C_0-2(NR¹R²)alkyl; an optionally substituted C_3-7 cycloalkyl, aryl, heteroaryl or saturated heterocyclyl; R¹ and R² are independently selected from hydrogen, C_1-7 alkyl or C_1-6 alkanoyl group - and/or enentiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids and bases, to the processes for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle Y₁ et Y₂ sont sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, atome halogène ; C_1-4 alkyle, C_1-4alkoxy, cyano et un groupe trifluorométhyle, Q représente le groupe -CH- ou N; X₁ et X₂ sont différents et sont sélectionnés indépendamment dans le groupe N et O; Z désigne le groupe -(CH₂)n- ou S; n est égal à 1 ou à 2; R est sélectionné dans le groupe constitué par C_1-7 alkyle, C_1-4 haloalkyle, C_1-4 hydroxyalkyle, C_1-4 cyanoalkyle, C_1-3 OC_1-3 alkyle, C_2-7 alcényle, C_2-7 alkynyle, C_0-2(NR¹R²)alkyle éventuellement substitués; par un cycloalkyle éventuellement substitué en C_3-7, aryle, hétéroaryle ou hétérocyclyle saturés; R¹ et R² sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par hydrogène, C_1-7 alkyle ou C_1-6 alkanoyle ; par des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréoisomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels pharmaceutiquement acceptables formés d'acides et de bases ; l'invention concerne également des procédés de production desdits composés, des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de troubles induits par le récepteur de mGluR5.
• WO2007/39781
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——