摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

fluoro-phenyl-acetic acid ethyl ester | 643-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fluoro-phenyl-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl phenylfluoroacetate;Ethyl 2-fluoro-2-phenylacetate
fluoro-phenyl-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
643-77-6
化学式
C10H11FO2
mdl
——
分子量
182.195
InChiKey
QSMFFTZAVJGGTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0a51ca71753bfcc3c9054af96a26b324
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fluoro-phenyl-acetic acid ethyl ester草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2-fluoro-2-phenylacetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
    摘要:
    本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面,本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物,该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式(I)和(II):
    公开号:
    WO2019087146A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸乙酯 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以17%的产率得到fluoro-phenyl-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    苯乙酸酯和1-四氢萘酮的电化学部分氟化
    摘要:
    使用氟化铵或四氟硼酸铵作为氟源并支持电解质和CH 2 Cl 2作为溶剂,对一些苄基衍生物(苯乙酸酯)1和1-四氢萘酮4进行阳极氧化,可以在α位置引入氟原子碳正离子(C)的吸电子基团的结构(EC B EC N机理)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(03)00037-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
    申请人:Saint-Jalmes Laurent
    公开号:US20090234151A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:
    从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物,通过将其中一种与氟化试剂反应制备,可选地在碱的存在下,氟化剂包括具有以下公式(F)的吡啶反应物,其中R0是烷基或环烷基基团。
  • Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
    作者:Teruo Umemoto、Shinji Fukami、Ginjiro Tomizawa、Kikuko Harasawa、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita
    DOI:10.1021/ja00179a047
    日期:1990.11
    N-Fluoropyridinium salts provide a new system of fluorinating agents by which a wide range of nucleophilic substrates differing in reactivity can be fluorinated due to the varying degree of fluorinating power and also fluorinated very selectively through structural alteration. The scope of selective fluorination should be broadened considerably on the basis of the present results. The N-fluoropyridinium
    N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统,通过该系统,由于氟化能力的不同程度,反应性不同的各种亲核底物可以被氟化,并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上,选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此,N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
  • Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof
    申请人:Mortko Henry
    公开号:US20060241298A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    Disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-propanediols via reduction of corresponding malonate compounds. Also disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-dicarbamate compounds (such as halo derivatives of felbamate, including fluorofelbamate) via reduction of malonate compounds, followed by carbamoylation. Reduction of the malonate compounds is carried out using an electrophilic hydride reagent.
    公开了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还公开了一种通过还原丙二酸酯化合物,然后进行羰酰化的方法制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物(如费巴酯的卤代衍生物,包括氟费巴酯)。丙二酸酯化合物的还原是使用亲电性氢化试剂进行的。
  • N-fluoropyridinium triflate and its derivatives: Useful fluorinating agents
    作者:Teruo Umemoto、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84980-1
    日期:1986.1
    N-Fluoropyridinium triflate and its derivatives, stable and nonhygroscopic crystals, were found to be widely applicable reagents for mild and selective fluorination of a variety of organic compounds.
    N-氟吡啶鎓三氟甲磺酸盐及其衍生物,稳定且不吸湿的晶体,被广泛用作轻度和选择性氟化各种有机化合物的试剂。
  • Simple procedure for preparation of α-fluoro esters by fluorination of ester enol silyl ethers with perchloryl fluoride
    作者:Hidehito Fujisawa、Yoshio Takeuchi
    DOI:10.1016/s0022-1139(02)00185-9
    日期:2002.10
    Fluorination of ester enol silyl ethers in THF at room temperature using diluted perchloryl fluoride (FClO3) in the presence of ca. 0.5 M eq. of t-BuNH2 as an additive produced the corresponding α-fluoro esters in over 80% yields.
    在室温下,使用稀的高氯酰氟(FClO 3),在室温下用THF酯化烯醇式甲硅烷基醚。0.5 M当量 的吨-BuNH 2作为添加剂生产中超过80%的产率相应的α氟酯。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐