2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-5-bromopyridine | 1019780-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-(imidazol-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 1019780-49-4
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: OKNXQCLCPOVIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-5-bromopyridine 在 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(6-((1H-imidazol-1-yl)methyl)pyridin-3-yl)azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUND, AND INTERMEDIATE AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE ET INTERMÉDIAIRE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 一种咪唑类化合物、其中间体及应用

  摘要：

  一种如式I所示的咪唑类化合物或其药学上可接受的盐以及中间体，该如式I所示的咪唑类化合物能够显著抑制AA诱导的血小板聚集，改善MCAO/R所致大鼠脑缺血损伤，代谢稳定性优异，能够提高药物在脑组织分布，从而增强其治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍药效活性。

  公开号：

  WO2023274257A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟甲基吡啶 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUND, AND INTERMEDIATE AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE ET INTERMÉDIAIRE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 一种咪唑类化合物、其中间体及应用

  摘要：

  一种如式I所示的咪唑类化合物或其药学上可接受的盐以及中间体，该如式I所示的咪唑类化合物能够显著抑制AA诱导的血小板聚集，改善MCAO/R所致大鼠脑缺血损伤，代谢稳定性优异，能够提高药物在脑组织分布，从而增强其治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍药效活性。

  公开号：

  WO2023274257A1

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular modelling studies of methyleneimidazole substituted biaryls as inhibitors of human 17α-hydroxylase-17,20-lyase (CYP17). Part I: Heterocyclic modifications of the core structure
  作者：Carsten Jagusch、Matthias Negri、Ulrike E. Hille、Qingzhong Hu、Marc Bartels、Kerstin Jahn-Hoffmann、Mariano A.E. Pinto-Bazurco Mendieta、Barbara Rodenwaldt、Ursula Müller-Vieira、Dirk Schmidt

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.094

  日期：2008.2.15

  entities were prepared via Suzuki and S(N) reaction as AC-ring substrate mimetics of CYP17. The synthesised compounds 1-31 were tested for activity using human CYP17 expressed in Escherichia coli. Promising compounds were tested for selectivity against hepatic CYP enzymes (3A4, 2D6, 1A2, 2C9, 2C19, 2B6). Two potent inhibitors (27, IC50 = 373 nM/28, IC50 = 953 nM) were further examined in rats regarding their

  通过Suzuki和S（N）反应制备新的化学实体，作为CYP17的AC环底物模拟物。使用在大肠杆菌中表达的人CYP17测试合成的化合物1-31的活性。测试了有前途的化合物对肝CYP酶（3A4、2D6、1A2、2C9、2C19、2B6）的选择性。在大鼠中进一步检查了两种强效抑制剂（27，IC50 = 373 nM / 28，IC50 = 953 nM）对血浆睾丸激素水平的影响及其药代动力学特性。化合物28具有与阿比特龙类似的活性，并显示出更好的药代动力学特性（更高的生物利用度，t（1/2）9.5 h对1.6 h）。对接研究揭示了两种不同于底物和类固醇抑制剂之一的新结合方式。
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20130237502A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• 一种AT2R激动剂
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN116891464A

  公开（公告）日：2023-10-17

  本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2受体的激动剂，#imgabs0#
• US9073894B2
  申请人：——

  公开号：US9073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07