2-Chloro-3-hexoxybenzoic acid | 872123-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-hexoxybenzoic acid
• CAS: 872123-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 256.729
• InChiKey: VGJOSHMLPAERSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-hexoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 [4-(4-Hexoxyphenoxy)carbonylphenyl] 2-chloro-3-hexoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  4-(4-烷氧基苯氧基羰基)苯基3-烷氧基-2-X-苯甲酸酯的合成及热性能

  摘要：

  摘要 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) 的一些衍生物是通过邻位锂化和亲电芳香取代反应合成的，作为关键步骤，并检查了它们的液晶的热性能。这些结果在分子结构和静电效应方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1080/15421400590957071
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-hexoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-(4-烷氧基苯氧基羰基)苯基3-烷氧基-2-X-苯甲酸酯的合成及热性能

  摘要：

  摘要 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) 的一些衍生物是通过邻位锂化和亲电芳香取代反应合成的，作为关键步骤，并检查了它们的液晶的热性能。这些结果在分子结构和静电效应方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1080/15421400590957071

文献信息

• COMPOUND, COMPOSITION, RETARDATION PLATE, ELLIPTICALLY-POLARIZING PLATE AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：Tanaka Satoshi

  公开号：US20090233009A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound useful for fabrication of retardation plates, which is represented by the formula (DI): wherein Y 11 to Y 13 represent methine or nitrogen; R 11 to R 13 represent a group of the formula (DI-A) below or others: wherein A 11 to A 16 represent methine or nitrogen; X 1 represents oxygen, sulfur, methylene or imino; L 11 represents —O—, —C(═O)—, —O—CO—, —CO—O—, —O—CO—O—, —S—, —NH—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CH═CH—, or —C≡C—; L 12 represents a divalent linking group; Q 11 represents polymerizable group or hydrogen.
• US7968156B2
  申请人：——

  公开号：US7968156B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION, RETARDATION PLATE, ELLIPTICALLY-POLARIZING PLATE AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE<br/>[FR] COMPOSE, COMPOSITION, PLAQUE RETARDATRICE, PLAQUE DE POLARISATION ELLIPTIQUE ET AFFICHEUR A CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO LTD

  公开号：WO2006098489A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] A compound useful for fabrication of retardation plates, which is represented by the formula (DI): wherein Y¹¹ to Y¹³ represent methine or nitrogen; R¹¹ to R¹³ represent a group of the formula (DI-A) below or others: wherein A¹¹ to A¹⁶ represent methine or nitrogen; X¹ represents oxygen, sulfur, methylene or imino; L¹¹ represents -O-, -C(=O)-, -O-CO-, -CO-O-, -O-CO-O-, -S-, -NH-, -SO₂-, -CH₂-, -CH=CH-, or -C=C-; L¹² represents a divalent linking group; Q¹¹ represents polymerizable group or hydrogen.
  [FR] Le composé de l'invention, utile pour fabriquer des plaques retardatrices, est représenté par la formule (DI) : (DI), dans laquelle Y¹¹ à Y¹³ représentent un groupe méthine ou un atome d'azote ; R¹¹ à R¹³ représentent un groupe de formule (DI-A) ci-dessous, ou autres : (DI-A), dans laquelle A¹¹ à A¹⁶ représentent un groupe méthine ou un atome d'azote ; X¹ représente un atome d'oxygène, un atome de soufre, un groupe méthylène ou un groupe imino ; L¹¹ représente -O-, -C(=O)-, -O-CO-, -CO-O-, -O-CO-O-, -S-, -NH-, -SO₂-, -CH₂-, -CH=CH-, ou -C=C-; L¹² représente un groupe de liaison divalent ; Q¹¹ représente un groupe polymérisable ou un atome d'hydrogène.
• Synthesis and Thermal Properties for 4-(4-Alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-Alkoxy-2-X-benzoates
  作者：Hiroaki Okamoto、Yuki Morita、Yoichi Segawa、Shunsuke Takenaka

  DOI：10.1080/15421400590957071

  日期：2005.6

  ABSTRACT Some derivatives of 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) were synthesized by means of an ortho-directed lithiation followed by an electrophilic aromatic substitution reaction, as a key step, and their thermal properties of liquid crystals were examined. These results are discussed in terms of molecular structure and electrostatic effects.

  摘要 4-(4-alkoxyphenoxycarbonyl)phenyl 3-alkoxy-2-X-benzoates (X = F, Cl, Br, or CF3) 的一些衍生物是通过邻位锂化和亲电芳香取代反应合成的，作为关键步骤，并检查了它们的液晶的热性能。这些结果在分子结构和静电效应方面进行了讨论。