3-(4'-chlorophenoxy)-benzyl alcohol | 72714-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-chlorophenoxy)-benzyl alcohol
• 英文别名: (3-(4-chlorophenoxy)phenyl)methanol；[3-(4-chlorophenoxy)phenyl]methanol；3-(4-chlorophenoxy)benzyl alcohol
• CAS: 72714-63-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• 分子量: 234.682
• InChiKey: WHPXYEMGLKNXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-chlorophenoxy)-benzyl alcohol 在 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 3-(4-chlorophenoxy)benzyl (RS)-2-(4-ethoxyphenyl)-3,3,3-trifluoropropyl ether
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 2,2'-联吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(4'-chlorophenoxy)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c

文献信息

• Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05514702A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention provides certain (substituted carbocyclic aryl)amidoalkyl- and (substituted heterocyclic aryl)amidoalkyl-N-Hydroxy urea compounds which inhibit lipoxygenase enzyme activity and are thus useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.

  这项发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的（取代的碳环芳基）氨基烷基-和（取代的杂环芳基）氨基烷基-N-羟基脲化合物，因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。
• Probing the Hydrophobic Binding Pocket of G-Protein-Coupled Lysophosphatidylserine Receptor GPR34/LPS₁ by Docking-Aided Structure–Activity Analysis
  作者：Misa Sayama、Asuka Inoue、Sho Nakamura、Sejin Jung、Masaya Ikubo、Yuko Otani、Akiharu Uwamizu、Takayuki Kishi、Kumiko Makide、Junken Aoki、Takatsugu Hirokawa、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00693

  日期：2017.7.27

  relationship of ligands of GPR34, one of the LysoPS receptor subtypes, focusing on recognition of the long-chain fatty acid moiety by the hydrophobic pocket. By introducing benzene ring(s) into the fatty acid moiety of 2-deoxy-LysoPS, we explored the binding site’s preference for the hydrophobic shape. A tribenzene-containing fatty acid surrogate with modifications of the terminal aromatic moiety showed potent

  某些G蛋白偶联受体（GPCR）的配体已被鉴定为内源性脂质，例如溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。在这里，我们分析了LysoPS受体亚型之一的GPR34配体的结构-活性关系的分子基础，重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别。通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-LysoPS，我们探索了结合位点对疏水形状的偏好。具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对GPR34的有效激动活性。这些衍生物与基于GPR34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明，基于苯的脂质替代物中的纽结与GPR34的L形疏水口袋相匹配。在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的GPR34激动活性，证实了本发明的疏水结合口袋模型。
• Insect pesticidal composition
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04406894A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  An insect pesticidal composition comprises O,O-di-C.sub.2-3 alkyl S-benzyl- or S-halobenzyl-phosphorothiolate and a pyrethroid compound having the formula ##STR1## wherein X represents hydrogen atom or ethynyl group as active ingredients.

  一种昆虫杀虫剂组合物包括O,O-二烷基S-苄基或S-卤苄基磷硫酸酯和具有以下式的拟除虫剂化合物##STR1##其中X代表氢原子或乙炔基作为活性成分。
• Process for intermediates for insecticidal compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04891450A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  The invention provides novel arylalkene compounds of formula I, a process for their preparation and their use as intermediates for insecticidal compounds, comprising, ##STR1## wherein W represents 1 to 4 substituents selected from halo, alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy and alkoxyalkyl, or W represents a bidentate alkylene or alkylenedioxy group linking adjacent carbon atoms, X represents fluoroalkyl, and Y is selected from chlorine, bromine and alkoxy; and a process for preparing said ethers. The compounds of formula I are prepared by reacting a ketone of formula: ##STR2## with a phosphonium salt of formula Hal.sup.- (Q).sub.3 P.sup.+ -CH.sub.2 -Y, where Hal.sup.- represents a halide ion and Q represents alkyl or aryl.

  该发明提供了一种新颖的芳基烯化合物，其化学式为I，以及它们的制备方法和它们作为杀虫剂化合物中间体的用途，包括，其中W代表1至4个取代基，选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基和烷氧基烷基，或W代表双齿烷基或烷基二氧基基团连接相邻碳原子，X代表氟烷基，Y选自氯、溴和烷氧基；以及制备所述醚的方法。化合物I的制备方法是通过将化学式为的酮与化学式为Hal.sup.-（Q）.sub.3 P.sup.+ -CH.sub.2 -Y的膦盐反应得到，其中Hal.sup.-代表卤离子，Q代表烷基或芳基。
• Substituted cyclopropanecarboxylic acid esters and pesticidal
  申请人：Kuraray Company, Ltd.

  公开号：US04389412A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  A new pyrethroid compound which is low in toxicity to fish and a pesticidal composition containing the same as an active ingredient are provided. The above pyrethroid compound is a substituted cyclopropanecarboxylic acid ester of the general formula: ##STR1## (wherein A is a hydrogen atom or an ethynyl group) Despite its broad pesticidal spectrum and high pesticidal activity, this ester is very low in toxicity to man and domestic animals and especially low in toxicity to fish as compared with the conventional pyrethroid compounds.

  提供了一种新的拟除虫菊酯化合物，其对鱼类毒性低，并包含该化合物作为活性成分的杀虫剂组合物。上述拟除虫菊酯化合物是一种通式为：##STR1##（其中A是氢原子或乙炔基）的取代环丙烷羧酸酯。尽管其具有广泛的杀虫谱和高效的杀虫活性，但该酯对人和家畜的毒性非常低，尤其是与传统的拟除虫菊酯化合物相比，其对鱼类的毒性尤其低。

表征谱图