1,1-dideuteriodecanol | 42006-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-dideuteriodecanol
• 英文别名: 1,1-dideuterodecanol；1-Decanol-D2；1,1-dideuteriodecan-1-ol
• CAS: 42006-99-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 160.268
• InChiKey: MWKFXSUHUHTGQN-KBMKNGFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dideuteriodecanol 在 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 <1,1-(2)H2>-1-bromo-n-decane
  参考文献：
  名称：

  通过固态（1）H，（13）C和（2）H NMR光谱研究了尿素夹杂物中1-溴脱氢蔗糖的结构和动力学性质。

  摘要：

  对于尿素中的不对称客体分子，两个相邻客体分子的端基可以三种不同的方式排列：头-头，头-尾和尾-尾。固态（1）H和（13）C NMR光谱用于研究尿素中1-bromodecane的结构性质。发现客体分子的端基是无规排列的。脲包合物中1-溴甘蔗的动态特性通过变温固态（2）H NMR光谱（线形，自旋-自旋弛豫：T2，自旋晶格弛豫：T1Z和T1Q）进行了研究。室内温度。仿真和实验数据的比较表明，客体分子的动力学性质可以使用低温阶段的非简并三位点跃迁过程和高温阶段的简并三位点跃迁过程来定量描述。温度阶段，结合小角度摆动运动。动力学参数可以从模拟中得出。

  DOI：

  10.1002/mrc.2785
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1,1-dideuteriodecanol
  参考文献：
  名称：

  在邻羟基苯甲酸的邻烷基醚CID裂解过程中，通过位点特异性双氢转移而损失的苯损失，生成烯醇酸根阴离子。

  摘要：

  碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO（2）后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子，从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实，苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物，两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物，该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子，或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比，当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明，第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明，苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下，除了邻位特异性烯醇根阴离子外，仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰，在苯氧基阴离子中显示出m

  DOI：

  10.1002/jms.1399

文献信息

• Pentafluorophenyl Esters: Highly Chemoselective Ketyl Precursors for the Synthesis of α,α-Dideuterio Alcohols Using SmI₂ and D₂O as a Deuterium Source
  作者：Hengzhao Li、Yuxia Hou、Chengwei Liu、Zemin Lai、Lei Ning、Roman Szostak、Michal Szostak、Jie An

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04383

  日期：2020.2.21

  We report the first highly chemoselective synthesis of α,α-dideuterio alcohols with exquisite incorporation of deuterium (>98% [D2]) using pentafluorophenyl esters as ketyl radical precursors, SmI2 as a mild reducing agent, and D2O as the deuterium source. This system tolerates a variety of functional groups, offering rapid entry to valuable α,α-dideuterated alcohol building blocks. More generally

  我们报道了使用五氟苯基酯作为酮基自由基前体，SmI2作为温和的还原剂以及D2O作为氘源的氘（≥98％[D2]）的精细掺入，首次高度化学选择性地合成α，α-二氘代乙醇。该系统可耐受多种功能基团，可快速进入有价值的α，α-二氘代醇构建基块。更一般地，该报告介绍了五氟苯基酯，这是迄今为止报道的最具反应性的O-酮基前体。
• Low-Energy Collision-Induced Dissociation Mass Spectra of Protonated <i>p</i>-Toluenesulfonamides Derived from Aliphatic Amines
  作者：Jason B. Bialecki、Carl S. Weisbecker、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1007/s13361-014-0865-4

  日期：2014.6.1

  dominated by the peak at m/z 105 for the incipient phenylethyl cation, which rapidly isomerizes to the remarkably stable methylbenzyl cation. The peaks for the carbocations are weak or absent in the spectra of most of N-alkyl-p-toluenesulfonamides because alkyl carbocations, such as the decyl cation, rearrange to more stable secondary cations by 1,2-hydride and alkyl shifts. The energy freed is not dissipated

  质子化N-烷基-对-甲苯磺酰胺的碰撞诱导碎裂主要经历胺的消除以形成 CH 3 -(C 6 H 4 )-SO 2 +阳离子 ( m/z 155) 或烯烃形成阳离子对于质子化的对甲苯磺酰胺 ( m/z 172)。为了理解断裂途径，N-癸基-p 的几个氘代类似物制备并评价了-甲苯磺酰胺。假设，可以设想两种机制，这两种机制都涉及离子中性复合物。在一种机制中，S-N 键断裂以产生中间体 [磺酰基阳离子/胺] 复合物，该复合物解离以提供m/z 155 阳离子（途径 A）。在另一种机制中，C-N 键解离产生不同的中间复合物。[对甲苯磺酰胺/碳正离子]复合物的碎裂消除了p-甲苯磺酰胺并释放碳正离子（途径 B）。Hartree-Fock 方法进行的计算表明途径 B 更有利。然而，仅当形成的碳正离子相对稳定时才观察到碳正离子的峰。例如，频谱Ñ -phenylethyl- p -toluenesulfonamide由峰值在主导M
• A Convenient and Effective Method for the Regioselective Deuteration of Alcohols
  作者：Tomohiro Maegawa、Yuta Fujiwara、Yuya Inagaki、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.200800407

  日期：2008.10.6

  The convenient and regioselective deuteration of hydroxy groups on vicinal carbons was achieved by the combination of 5% ruthenium on carbon (Ru/C), hydrogen gas and deuterium oxide (D2O).

  通过在碳上使用5％钌（Ru / C），氢气和氧化氘（D 2 O）的组合，可以实现邻位碳上羟基的便捷和区域选择性氘化。
• Ambulation of Incipient Proton during Gas-Phase Dissociation of Protonated Alkyl Dihydrocinnamates
  作者：Sihang Xu、Yong Zhang、Ramu Errabelli、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01390

  日期：2015.10.2

  m/z 167 and 168 ions obtained for di- and tri-deuterio isotopologues showed peak pairs at m/z 134, 135 and 135, 136, at 1:2 and 1:1 intensity ratios, respectively, confirming the benzenium ion intermediate achieves complete randomization before the proton transfer. Additionally, protonated higher esters of alkyl dihydrocinnamates undergo a cleavage of the O–CH2 bond to form an ion/neutral complex,

  在气相中活化后，质子化的二氢肉桂酸烷基酯发生醇损失。然而，遵循的机理不是在烷氧基上质子化之后简单地除去链烷醇分子。氘化荷氢二氢肉桂酸甲酯的m / z 166离子质谱图在m / z 133和134处显示两个强度比为1：5的峰，以确认初始质子是可移动的。最初连接到羰基的质子迁移到环并随机化，然后环质子之一随后转移到烷氧基以消除醇。而且，质子化的二氢肉桂酸甲酯经历了一次以上的H / D交换。从m记录的光谱分别获得二氘和三氘同位素的/ z 167和168离子在m / z 134、135和135、136处分别以1：2和1：1的强度比显示峰对，确认苯并鎓离子中间体已完全完成质子转移前的随机化。此外，烷基二氢肉桂酸酯的质子化高级酯会经历O-CH 2键的裂解，形成离子/中性络合物，该离子/中性络合物在活化后会解离生成碳正离子和二氢肉桂酸，或重排生成质子化的二氢肉桂酸和烯烃。通过非特定的质子转移。
• Ruthenium Catalyzed Deuterium Labelling of α-Carbon in Primary Alcohol and Primary/Secondary Amine in D₂O
  作者：Masaaki Takahashi、Koichiro Oshima、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2005.192

  日期：2005.2

  Primary alcohols and primary/secondary amines are labelled with D atom at α-position regioselectively by means of deuterium oxide and ruthenium catalyst.

  伯醇和伯/仲胺通过氧化氘和钌催化剂在α位区域选择性地用D原子标记。