diethyl 2,6-dimethyl-4-(p-tolyl)pyridine-3,5-dicarboxylate | 220870-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,6-dimethyl-4-(p-tolyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2,6-dimethyl-4-(p-methylphenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate；Diethyl-2,6-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-3,5-pyridine dicarboxylate；diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 220870-57-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: AYVZSACBHVWDPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  432.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-(p-tolyl)pyridine-3,5-dicarboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2,5-Dimethyl-4-(4-tolyl)-3-pyrrolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  通过将乙酸乙酯从芳香环中电化学挤出，将汉茨酯及其衍生物环缩合为吡咯

  摘要：

  开发了HEs及其吡啶衍生物的电化学环收缩法以获得多取代的吡咯。该方法提供了Hantzsch酯作为侧链或氢供体在正交文献中的正交应用。正式的转化显示了一步就将乙酸乙酯从吡啶环中挤出。除了新颖的转化，我们还发现了路易斯酸在分子内电化学过程中的区域选择性的分子间控制。该反应提供了许多从未得到的多取代的吡咯，包括药物中间体和光开关。不寻常的4电子连续还原反应驱动了前所未有的阴离子脱芳香化/环收缩/再芳香化途径。

  DOI：

  10.1039/d1gc00487e
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-methylphenyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate 在 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到diethyl 2,6-dimethyl-4-(p-tolyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯化铝促进N-甲苯磺酰hydr的汉茨反应

  摘要：

  摘要 已经开发了氯化铝促进的N-甲苯磺酰hydr的汉茨反应。该反应通常适用于各种N-甲苯磺酰is，并以中等至极好的收率制备了一系列1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）。 已经开发了氯化铝促进的N-甲苯磺酰hydr的汉茨反应。该反应通常适用于各种N-甲苯磺酰is，并以中等至极好的收率制备了一系列1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588496

文献信息

• Palladium-catalyzed dehydrogenation of dihydro-heterocycles using isoprene as the hydrogen acceptor without oxidants
  作者：Xiao-Jun Liu、Wen-Peng Wang、Cong-De Huo、Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1039/c6cy02038k

  日期：——

  efficient and general method for Pd-catalyzed dehydrogenative aromatization of dihydro-heteroatom compounds without external O2 and H2 is first described. The protocol firstly uses isoprene as a hydrogen acceptor. Various dihydro-heterocycles including dihydropyrimidinones, dihydropyrimidines and dihydropyridines can be dehydrogenated to produce the corresponding aromatic heterocyclic compounds.

  首先描述了在没有外部O 2和H 2的情况下，Pd催化二氢杂原子化合物进行脱氢芳构化的有效方法。该方案首先使用异戊二烯作为氢受体。包括二氢嘧啶酮，二氢嘧啶和二氢吡啶在内的各种二氢杂环可被脱氢以产生相应的芳族杂环化合物。
• One-Pot Synthesis and Aromatization of 1,4-Dihydropyridines in Refluxing Water
  作者：Guan-Wu Wang、Jing-Jing Xia

  DOI：10.1055/s-2005-870022

  日期：——

  A series of 1,4-dihydropyridines were synthesized in an environmentally benign method, by reacting aldehydes with acetoacetate esters or acetylacetone and ammonium acetate in refluxing water. The thus formed 1,4-dihydropyridines was subsequently oxidized in one-pot to the corresponding pyridine derivatives by either ferric chloride or potassium permanganate.

  采用环境友好的方法合成了一系列1,4-二氢吡啶化合物，通过在水回流条件下使醛与乙酰乙酸酯或乙酰丙酮和乙酸铵反应制得。随后，这些形成的1,4-二氢吡啶在同一釜中通过三氯化铁或高锰酸钾氧化，转化为相应的吡啶衍生物。
• Triton-X-100 catalyzed synthesis of 1,4-dihydropyridines and their aromatization to pyridines and a new one pot synthesis of pyridines using visible light in aqueous media
  作者：Partha Pratim Ghosh、Prasun Mukherjee、Asish R. Das

  DOI：10.1039/c3ra40706c

  日期：——

  temperature. A greener method to synthesize pyridine derivatives has also been developed by the oxidation of 1,4-dihydropyridine derivatives with almost 100% yields and also in a one pot synthesis, employing an aldehyde, ethyl acetoacetate and ammonium acetate in an aqueous micellar medium by irradiation with potassium persulphate in the presence of visible light. The one pot protocol offered excellent

  已经开发出一种现实且方便的合成方法，用于在室温下在水性介质中在非离子表面活性剂Triton X-100存在下轻松合成1,4-二氢吡啶衍生物。通过以几乎100％的收率氧化1,4-二氢吡啶衍生物，并且还在通过在胶束介质中的醛，乙酰乙酸乙酯和乙酸铵进行辐射的单罐合成中，已经开发了一种更绿色的合成吡啶衍生物的方法。在可见光下用过硫酸钾。一锅操作方案可在室温下非常短的时间内提供优异的目标产物收率，而且非离子表面活性剂催化剂可以很容易地回收。我们还观察到在反应过程中形成了胶束，来自非离子表面活性剂和水中反应混合物的胶束状或胶束状胶体聚集体，通过动态光散射法测量并通过光学显微镜观察。该方法是有利的，因为在绝对中性的条件下从铵盐中产生氨，并且产物的纯化遵循组助剂纯化化学过程（GAP）。
• CAN Mediated Mechanochemical Synthesis of Substituted Pyridine Derivatives
  作者：Radhika Khanna、Aarti Dalal、Kulbir Kadyan、Ramesh Kumar、Parvin Kumar、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.2174/1570178615666180102153707

  日期：2018.7.2

  A simple, green and cost-effective protocol has been devised for the synthesis of 4-substituted-2,6-dimethyl-3,5-pyridinecarboxylates from Hantzsch-type 1,4-dihydropyridines via rapid oxidation in excellent yields using 1.5 equivalent of ceric ammonium nitrate within 15 minutes in solvent-free conditions. The method was able to furnish the products in excellent yields. The products obtained were characterized by their NMR and melting points data.

  一种简便、绿色且经济的合成方法已被设计出来，用于从汉奇型1,4-二氢吡啶通过快速氧化合成4-取代-2,6-二甲基-3,5-吡啶羧酸盐，使用1.5当量的硝酸铈铵在无溶剂条件下15分钟内实现优异的产率。该方法能够以优异的产率提供产物。所得产物通过其核磁共振和熔点数据进行表征。
• TEMPO supported amine functionalized magnetic titania: a magnetically recyclable catalyst for the aerobic oxidative synthesis of heterocyclic compounds
  作者：Sukanya Sharma、Anu Choudhary、Shally Sharma、Tahira Shamim、Satya Paul

  DOI：10.1007/s00706-020-02714-2

  日期：2021.1

  the immobilization of titania, APTES, and TEMPO on the magnetic nanoparticles. Thermal behaviour of the catalyst was studied by TGA. Morphology of the catalyst was investigated by FEG-SEM and HR-TEM analysis. Furthermore, loading content of TEMPO on the catalyst was quantified by elemental analysis and found to be 0.61 mmol/g. Magnetic properties of the catalyst were investigated by VSM analysis. The

  摘要 本协议揭示了一种新的策略，用于合成高效的基于TEMPO的固体催化剂，其中4-氧-TEMPO被共价束缚在胺官能化的磁性二氧化钛表面。合成催化剂的化学性质和结构通过多种技术进行了验证，例如傅立叶变换红外光谱，热重分析，X射线粉末衍射，场发射枪扫描电子显微镜，高分辨率透射电子显微镜，能量色散X射线光谱，元素分析和振动样品磁力计。FT-IR证实了二氧化钛，APTES和TEMPO固定在磁性纳米颗粒上。通过TGA研究了催化剂的热行为。通过FEG-SEM和HR-TEM分析研究了催化剂的形态。此外，TEMPO在催化剂上的负载量通过元素分析定量，发现为0.61mmol / g。通过VSM分析研究了催化剂的磁性。已经研究了合成催化剂的催化性能，用于苯并咪唑的氧化合成，1,4-二氢吡啶的氧化芳构化和使用分子氧的吲哚的氧化三聚。另外，该催化剂可以成功地再循环和重复使用多达五次，而不会显着降低催化活性。4-二