2-Imino-9H-1,3-thiazino[6,5-b]indole | 38367-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Imino-9H-1,3-thiazino[6,5-b]indole
• 英文别名: 9H-[1,3]thiazino[6,5-b]indol-2-ylideneamine；9H-[1,3]thiazino[6,5-b]indol-2-imine
• CAS: 38367-57-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• 分子量: 201.252
• InChiKey: YUDJFCYYVCVDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-9H-1,3-thiazino[6,5-b]indole 、 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到3-Formylindole-2-thioacetic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Tomchin; Marysheva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1060 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Imino-9H-1,3-thiazino[6,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2-氯吲哚醛的缩合吲哚- (3)

  摘要：

  使用 Vilsmeier 试剂，可以从 2-羟吲哚制备 2-氯吲哚-3-醛，而 2- 和 3-吡咯酮分别生成 2- 和 3-羟基吡咯醛。在相同条件下，琥珀酰亚胺、N-苯基琥珀酰亚胺和1-苯基-2,3,-二甲基吡咯酮-(5)不反应。2-氯吲哚醛(3)与双官能化合物反应可得到缩合吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050708

文献信息

• Tomchin; Marysheva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 7, p. 1060 - 1068
  作者：Tomchin、Marysheva

  DOI：——

  日期：——
• Kondensierte Indole aus 2-Chlorindolaldehyd-(3)
  作者：K. E. Schulte、J. Reisch、U. Stoess

  DOI：10.1002/ardp.19723050708

  日期：——

  Unter gleichen Bedingungen reagieren Succinimid, N‐Phenylsuccinimid und 1‐Phenyl‐2,3,‐dimethylpyrrolon‐(5) nicht. Aus 2‐Chlorindolaldehyd‐(3) sind durch Umsetzung mit bifunktionellen Verbindungen kondensierte Indolderivate zugänglich.

  使用 Vilsmeier 试剂，可以从 2-羟吲哚制备 2-氯吲哚-3-醛，而 2- 和 3-吡咯酮分别生成 2- 和 3-羟基吡咯醛。在相同条件下，琥珀酰亚胺、N-苯基琥珀酰亚胺和1-苯基-2,3,-二甲基吡咯酮-(5)不反应。2-氯吲哚醛(3)与双官能化合物反应可得到缩合吲哚衍生物。