(Z)-ethyl 4-(1-(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate | 1452229-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-ethyl 4-(1-(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[(Z)-1-(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1452229-70-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: UUAOUQKKLUVCOW-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 4-(1-(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 ethyl 2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-5-oxo-6-(prop-2-en-1-yl)-5,6-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carboxylate TFA salt
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (Z)-ethyl 4-(1-(dimethylamino)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• US9718821B2
  申请人：——

  公开号：US9718821B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013126656A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。