N,N'-(2,2'-dithiodibenzoyl)-bis-4-(sulfanilyl)-N-[(2-nitrobenzylsulfonyl)]aniline | 221119-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(2,2'-dithiodibenzoyl)-bis-4-(sulfanilyl)-N-[(2-nitrobenzylsulfonyl)]aniline
• 英文别名: N-[4-[4-[(2-nitrophenyl)methylsulfonylamino]phenyl]sulfonylphenyl]-2-[[2-[[4-[4-[(2-nitrophenyl)methylsulfonylamino]phenyl]sulfonylphenyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 221119-89-7
• 化学式: C₅₂H₄₀N₆O₁₄S₆
• 分子量: 1165.32
• InChiKey: KLYQGLKZLXZCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  395
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2,2'-dithiodibenzoyl)-bis-4-(sulfanilyl)-N-[(2-nitrobenzylsulfonyl)]aniline 在 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-[2-[[4-[4-[(2-nitrophenyl)methylsulfonylamino]phenyl]sulfonylphenyl]carbamoyl]phenyl] 5-bromopentanethioate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶二烷酰基硫代酯（PATE）作为抗HIV-1试剂的合成和生物学性质，该试剂针对病毒核衣壳蛋白锌指。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的核仁p7蛋白（NCp7）锌指结构域由于其在病毒复制中的关键作用及其突变的非容许性质而被开发为抗病毒靶标。根据我们在对称二硫化物苯甲酰胺（DIBAs; Rice et al。Science 1995，270，1194-1197）上的经验，我们合成并评估了这些二聚体的变体，包括4,4'-和3,3'-的集合。二取代二苯砜及其单体苯并异噻唑酮衍生物（BITA）。与它们的二硫化物前体相比，BITA通常显示出降低的抗病毒效力。通过通过-NH-C（= O）-（酰胺）或-SC（= O）-（硫代酯）桥将卤代烷酰基连接到苯甲酰胺环上，创建了新颖的单体结构。酰胺连接的化合物通常缺乏抗病毒活性，卤代烷酰基硫代酯和不含卤素的类似物通常表现出可接受的抗病毒效力，因此将硫代酯苯甲酰胺本身确立为一种新的抗HIV化学型。吡啶基链烷酰硫基酯（PATE）具有优异的抗HIV-1活性，具有最小的

  DOI：

  10.1021/jm9802517
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-(2,2'-dithiodibenzoyl)-bis-4-(sulfanilyl)-N-[(2-nitrobenzylsulfonyl)]aniline
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶二烷酰基硫代酯（PATE）作为抗HIV-1试剂的合成和生物学性质，该试剂针对病毒核衣壳蛋白锌指。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的核仁p7蛋白（NCp7）锌指结构域由于其在病毒复制中的关键作用及其突变的非容许性质而被开发为抗病毒靶标。根据我们在对称二硫化物苯甲酰胺（DIBAs; Rice et al。Science 1995，270，1194-1197）上的经验，我们合成并评估了这些二聚体的变体，包括4,4'-和3,3'-的集合。二取代二苯砜及其单体苯并异噻唑酮衍生物（BITA）。与它们的二硫化物前体相比，BITA通常显示出降低的抗病毒效力。通过通过-NH-C（= O）-（酰胺）或-SC（= O）-（硫代酯）桥将卤代烷酰基连接到苯甲酰胺环上，创建了新颖的单体结构。酰胺连接的化合物通常缺乏抗病毒活性，卤代烷酰基硫代酯和不含卤素的类似物通常表现出可接受的抗病毒效力，因此将硫代酯苯甲酰胺本身确立为一种新的抗HIV化学型。吡啶基链烷酰硫基酯（PATE）具有优异的抗HIV-1活性，具有最小的

  DOI：

  10.1021/jm9802517

文献信息

• Thiolesters and uses thereof
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health and Human Services

  公开号：US06706729B1

  公开（公告）日：2004-03-16

  This invention pertains to the discovery of a novel family of thiolesters and uses thereof. Also provided for are viricidal compounds and pharmaceutical formulations comprising these novel thiolesters. The invention also provides thiolester-inactivated viruses and thiolester-complexed viral proteins.

  这项发明涉及发现一种新型硫酯家族及其用途。还提供了一种杀毒化合物和包含这些新型硫酯的药物配方。该发明还提供了硫酯灭活病毒和硫酯结合的病毒蛋白。