N1-{4-[4-amino-1-(4-formylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide | 461697-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-{4-[4-amino-1-(4-formylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-[4-amino-1-(4-formylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 461697-00-7
• 化学式: C₂₇H₁₈F₄N₆O₃
• 分子量: 550.472
• InChiKey: KSEUZIBDGNOUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-{4-[4-amino-1-(4-formylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide 、 4-氨基-1-丁醇 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 dichoroethane 为溶剂， 反应 328.0h， 生成 N1-{4-[4-amino-1-(4-{[(4-hydroxybutyl)amino]methyl}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide 、 4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)benzaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N1-{4-[4-amino-1-(4-formylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1

文献信息

• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7332497B2
  申请人：——

  公开号：US7332497B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。