ethyl 2-(N-tert-butylsulfamyl)propionate | 176656-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N-tert-butylsulfamyl)propionate
• 英文别名: ethyl D-2-(tert-butylaminosulfonyl)propionate；Ethyl 2-(tert-butylsulfamoyl)propanoate
• CAS: 176656-67-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₄S
• 分子量: 237.32
• InChiKey: IFEPLCHJPMSFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N-tert-butylsulfamyl)propionate 在 盐酸 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-(N-tert-butylsulfamyl)propioniyl azide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基磺肽可能是青霉素的功能类似物；极端不稳定的证据

  摘要：

  已经使用Curtius重排步骤合成了在倒数第二个位置带有α-氨基磺酸部分的酰基-D-Ala-D-Ala的磺肽类似物。制备了磺肽并在质子惰性溶剂中进行了检测，但事实证明它们在质子惰性溶剂中极不稳定。例如，事实证明，α-酰基氨基磺基二肽31太不稳定，不能以纯净的形式分离出来，它的甲酯34的半衰期约为20。在pD = 5和25°C下于50％甲醇中放置8分钟。描述了与α-磺肽的稳定性有关的机理研究，包括对水溶液中分解产物的分析。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00055-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(chlorosulfonyl)propionate 、 叔丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-(N-tert-butylsulfamyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基磺肽可能是青霉素的功能类似物；极端不稳定的证据

  摘要：

  已经使用Curtius重排步骤合成了在倒数第二个位置带有α-氨基磺酸部分的酰基-D-Ala-D-Ala的磺肽类似物。制备了磺肽并在质子惰性溶剂中进行了检测，但事实证明它们在质子惰性溶剂中极不稳定。例如，事实证明，α-酰基氨基磺基二肽31太不稳定，不能以纯净的形式分离出来，它的甲酯34的半衰期约为20。在pD = 5和25°C下于50％甲醇中放置8分钟。描述了与α-磺肽的稳定性有关的机理研究，包括对水溶液中分解产物的分析。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00055-5

文献信息

• Alkyl- and alkenylsulfonylureas which are substituted in the
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05015284A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Compounds of the formula I, their stereoisomers or their salts ##STR1## wherein A denotes >C(R.sup.4).sub.2 or >C.dbd.C(R.sup.5).sub.2 ; R.sup.1 denotes H, an optionally substituted aliphatic or cycloaliphatic radical, forfuryl, tetrahydrofurfuryl or (substituted) phenyl; R.sup.2 denotes H, alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy; R.sup.3 denotes a radical of the formulae ##STR2## X denotes O, S or NR.sup.12 and Y denotes O or S, possess excellent herbicidal and plant-growth regulating properties.

  化合物的公式I，它们的立体异构体或它们的盐 ## STR1 ## 其中，A表示> C（R.sup.4）.sub.2或> C.dbd.C（R.sup.5）.sub.2; R.sup.1表示H，可选地取代的脂肪族或环状脂肪族基，呋喃基，四氢呋喃基或（取代的）苯基; R.sup.2表示H，烷基，烯基，炔基或烷氧基; R.sup.3表示以下式的基团 ## STR2 ## X表示O，S或NR.sup.12，Y表示O或S，具有优异的除草和植物生长调节性能。
• Heterocyclisch substituierte Alkyl- und Alkenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0336354A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Verbindungen der Formel 1, ihre Stereoisomeren oder deren Salze worin A = >C(R4)2 oder >C=C(R5)2; R' = H, einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest, Furfuryl, Tetrahydrofurfuryl oder (subst.) Phenyl; R2 = H, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxy; R3 = einen Rest der Formeln X = 0, S oder NR12 und Y = 0 oder S bedeuten, besitzen hervorragende herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Eigenschaften.

  式 1 的化合物、其立体异构体或其盐类 其中 A = >C(R4)2 或 >C=C(R5)2; R' = H、任选取代的脂肪族或环脂族基、糠基、四氢糠基或（亚）苯基; R2 = H、烷基、烯基、炔基或烷氧基； R3 = 式中的一个基团 X = 0、S 或 NR12，Y = 0 或 S，具有优异的除草和植物生长调节特性。
• US5015284A
  申请人：——

  公开号：US5015284A

  公开（公告）日：1991-05-14
• α-Aminosulfonopeptides as possible functional analogs of penicillin; evidence for their extreme instability
  作者：Seunguk Paik、Emil H. White

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00055-5

  日期：1996.4

  bearing an α-aminosulfonic acid moiety in the penultimate position have been synthesized using a Curtius rearrangement step. The sulfonopeptides were prepared and examined in aprotic solvents, but they proved to be exceedingly labile in protic solvents; for example, α-acylaminosulfonodipeptide 31 proved to be too unstable to isolate in pure form and its methyl ester, 34, decomposed with a half-life of ca

  已经使用Curtius重排步骤合成了在倒数第二个位置带有α-氨基磺酸部分的酰基-D-Ala-D-Ala的磺肽类似物。制备了磺肽并在质子惰性溶剂中进行了检测，但事实证明它们在质子惰性溶剂中极不稳定。例如，事实证明，α-酰基氨基磺基二肽31太不稳定，不能以纯净的形式分离出来，它的甲酯34的半衰期约为20。在pD = 5和25°C下于50％甲醇中放置8分钟。描述了与α-磺肽的稳定性有关的机理研究，包括对水溶液中分解产物的分析。