N-[1-(4-bromophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ylidene]benzenamine | 1336913-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[1-(4-bromophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ylidene]benzenamine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-4-phenoxy-N-phenylbut-2-yn-1-imine
• CAS: 1336913-28-0
• 化学式: C₂₂H₁₆BrNO
• 分子量: 390.279
• InChiKey: ZOZVWJKOAVJULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 N-(4-bromobenzylidene)aniline 在 iron(III) chloride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到N-[1-(4-bromophenyl)-4-phenoxybut-2-yn-1-ylidene]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  CuBr / FeCl3催化：一种新颖有效的方法，可通过C ？制备新的芳基（亚氨基甲基）炔丙基醚衍生物 芳基丙炔醚的H活化

  摘要：

  的CuBr /的FeCl 3催化作为一种新的且有效的方法已被开发用于制备新的芳基炔丙基亚胺醚衍生物的经由Ç 的芳基炔丙基醚ħ活化，随后用由醛和胺生成的反应亚胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100072

文献信息

• CuBr/FeCl3 Catalysis: a Novel and Efficient Method for the Preparation of New Aryl (Iminomethyl)propargyl Ether Derivatives via CH Activation of Aryl Propargyl Ethers
  作者：Gautham Santhosh Kumar、Chavva Kurumurthy、Pillalamarri Sambasiva Rao、Banda Veeraswamy、Pamulaparthi Shanthan Rao、Banda Narsaiah

  DOI：10.1002/hlca.201100072

  日期：2011.9

  CuBr/FeCl3 Catalysis as a novel and efficient method has been developed for the preparation of new aryl propargyl imine ether derivatives via CH activation of aryl propargyl ethers, followed by reaction with imines generated from aldehydes and amines.

  的CuBr /的FeCl 3催化作为一种新的且有效的方法已被开发用于制备新的芳基炔丙基亚胺醚衍生物的经由Ç 的芳基炔丙基醚ħ活化，随后用由醛和胺生成的反应亚胺。