propionic acid-(2-propyl-phenyl ester) | 215586-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: propionic acid-(2-propyl-phenyl ester)
• 英文别名: Propionsaeure-(2-propyl-phenylester)；2-Propionyloxy-1-propyl-benzol；(2-Propyl-phenyl)-propionat；Propionic acid, 2-propylphenyl ester；(2-propylphenyl) propanoate
• CAS: 215586-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OYEWJLFZKKNYFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1394

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionic acid-(2-propyl-phenyl ester) 在 盐酸 、 三氯化铝 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,4-二丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  XH-14 analogues as adenosine antagonists

  摘要：

  Analogues of the potent adenosine antagonist 5-(3'-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14, 1) with alternate substituents in the 2-, 5- and 7-positions have been synthesised. The affinity of these compounds for the Al adenosine receptor has been evaluated using a [H-3]CPX competitive binding assay. This structure-activity study highlighted the importance of the 3-formyl and 5-(3-hydroxypropyl) moieties for high receptor affinity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00093-5
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酸去甲睾酮 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 propionic acid-(2-propyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Certain Cryptophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a057

文献信息

• Demerseman et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2559,2562
  作者：Demerseman et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some New Alkylphenols¹
  作者：R. W. Stoughton、R. Baltzly、A. Bass

  DOI：10.1021/ja01324a505

  日期：1934.9
• The Preparation of Certain Cryptophenols
  作者：Larkin Hundley Farinholt、Wilton C. Harden、Daniel Twiss

  DOI：10.1021/ja01335a057

  日期：1933.8
• XH-14 analogues as adenosine antagonists
  作者：Peter J. Scammells、Stephen P. Baker、Anthony R. Beauglehole

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00093-5

  日期：1998.9

  Analogues of the potent adenosine antagonist 5-(3'-hydroxypropyl)-7-methoxy-2-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14, 1) with alternate substituents in the 2-, 5- and 7-positions have been synthesised. The affinity of these compounds for the Al adenosine receptor has been evaluated using a [H-3]CPX competitive binding assay. This structure-activity study highlighted the importance of the 3-formyl and 5-(3-hydroxypropyl) moieties for high receptor affinity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.