5-(6-hydroxyhexyl)imidazo<1,5-a>pyridine | 85691-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-(6-hydroxyhexyl)imidazo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: 5-(6-hydroxyhexyl)-imidazo[1,5-a]pyridine；5-(6-hydroxyhexyl)imidazo[1,5-a]pyridine；6-imidazo[1,5-a]pyridin-5-ylhexan-1-ol
• CAS: 85691-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: IQOREJDFIZLDQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-hydroxyhexyl)imidazo<1,5-a>pyridine 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 吡吗格雷
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[1,5-A]pyridines

  摘要：

  公开了例如新颖的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶类化合物，它们的衍生物以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。

  公开号：

  US04444775A1
• 作为产物：
  描述：

  吡吗格雷 在 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到5-(6-hydroxyhexyl)imidazo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).

  DOI：

  10.1021/jm00380a003

文献信息

• Substituierte Imidazo(1,5-a)pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0068386A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Die Erfindung betrifft Verbindungen mit Hemmung der Thromboxan-Synthetase, der Formel oder ihre 5,6,7,8-Tetrahydroderivate, worin jedes der Symbole R, und R2 Wasserstoff, Halogen oder Niederalkyl bedeutet, A für ein Alkylen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkynylen oder Alkenylen mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen steht, B Carboxy, Niederalkoxycarbonyl, unsubstituiertes, Mono- oder Di-(niederalkyl) substituiertes Carbamoyl, Cyan oder Hydroxymethyl bedeutet, und ihre Salze. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt.

  本发明涉及具有血栓素合成酶抑制作用的式或其 5、6、7、8-四氢衍生物的化合物，其中符号 R 和 R2 分别代表氢、卤素或低级烷基，A 代表具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基、具有 2 至 12 个碳原子的亚炔基或烯基，B 代表羧基、低级烷氧基羰基、未取代的、一或二（低级烷基）取代的氨基甲酰基、氰基或羟甲基，以及它们的盐。 这些化合物通过本身已知的方法制备。
• US4444775A
  申请人：——

  公开号：US4444775A

  公开（公告）日：1984-04-24
• Imidazo[1,5-a]pyridines: a new class of thromboxane A2 synthetase inhibitors
  作者：Neville F. Ford、Leslie J. Browne、Thomas Campbell、Charles Gemenden、Robert Goldstein、Candido Gude、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1021/jm00380a003

  日期：1985.2

  The synthesis and structure-activity profile of a new class of potent and highly specific thromboxane A2 synthetase inhibitors is described. The most potent member of this series in vitro is determined to be imidazo[1,5-a]-pyridine-5-hexanoic acid (9).
• Substituted imidazo[1,5-A]pyridines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04444775A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Disclosed are e.g. novel 5-(carboxyalkyl)imidazo[1,5-a]pyridines, their derivatives and methods of synthesis. Said compounds are useful as selective thromboxane synthetase inhibitors for the treatment of diseases such as cerebral ischaemia, shock, thrombosis and ischaemic heart disease.

  公开了例如新颖的5-(羧基烷基)咪唑[1,5-a]吡啶类化合物，它们的衍生物以及合成方法。所述化合物可用作选择性血栓素合成酶抑制剂，用于治疗脑缺血、休克、血栓形成和缺血性心脏病等疾病。