1-[3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionyl]-4-(pyridin-3-ylcyanomethyl)piperidine | 161181-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionyl]-4-(pyridin-3-ylcyanomethyl)piperidine
• 英文别名: 1-[3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionyl]-4-(3-pyridylcyanomethyl)piperidine；tert-butyl N-[3-[4-[cyano(pyridin-3-yl)methyl]piperidin-1-yl]-3-oxo-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 161181-08-4
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₃
• 分子量: 448.565
• InChiKey: LEHBHMBKCWLHOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.162±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Boc-氨基)-3-苯基丙酸 以85%的产率得到1-[3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropionyl]-4-(pyridin-3-ylcyanomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyanomethylpyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的新的氰甲基吡啶衍生物，其中Y代表N或CH；R.sub.1代表氢、氟、氯、二氟或二氯；R.sub.2代表氢或C.sub.1-4烷基；n为0或1；p为0或1；A代表一个共价键或公式--CONHCH(Ar)--、--NHCH(Ar)--、--SO.sub.2 NHCH(Ar)--、--NHCONHCH(Ar)--或--OCONHCH(Ar)--的基团，当p为1时，A还可以表示--CH(Ar)NH--；Ar代表苯或卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基取代的苯基。这些化合物是PAF拮抗剂和/或5-脂氧合酶抑制剂。

  公开号：

  US05420131A1

文献信息

• Cyanomethylpyridine derivatives as PAF antagonists and 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0617032A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  The present invention relates to new cyanomethylpyridine derivatives of formula I wherein Y represents N or CH; R₁ represents fluoro or chloro; R₂ represents hydrogen or C₁₋₄ alkyl; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; p is 0 or 1; A represents a covalent bond or a group of formula -CONHCH(Ar)-, -NHCH(Ar)-, -SO₂NHCH(Ar)-, -NHCONHCH(Ar)- or -OC(=O)NHCH(Ar)-, and when p is 1, A can also represent -CH(Ar)NH-; and Ar represents phenyl or phenyl substituted with one or more groups chosen from halogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy or trifluoromethyl. These compounds are PAF antagonist and/or 5-lipoxygenase inhibitors.

  本发明涉及式 I 的新氰基甲基吡啶衍生物 其中 Y 代表 N 或 CH；R₁ 代表氟或氯；R₂ 代表氢或 C₁₋₄ 烷基；m 为 0、1 或 2；n 为 0 或 1；p 为 0 或 1；A 代表共价键或-CONHCH(Ar)-、-NHCH(Ar)-、-SO₂NHCH(Ar)-、-NHCONHCH(Ar)- 或-OC(=O)NHCH(Ar)-式中的基团，当 p 为 1 时，A 也可以代表-CH(Ar)NH-；Ar 代表苯基或被一个或多个基团取代的苯基，这些基团选自卤素、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基或三氟甲基。这些化合物是 PAF 拮抗剂和/或 5-脂氧合酶抑制剂。
• US5420131A
  申请人：——

  公开号：US5420131A

  公开（公告）日：1995-05-30
• Cyanomethylpyridine derivatives
  申请人：J. Uriach & Cia, S.A.

  公开号：US05420131A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention relates to new cyanomethylpyridine dervatives of formula I ##STR1## wherein Y represents N or CH; R.sub.1 represents hydrogen, fluoro, chloro, difluoro or dichloro; R.sub.2 represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n is 0 or 1; p is 0 or 1; A represents a covalent bond or a group of formula --CONHCH(Ar)--, --NHCH(Ar)--, --SO.sub.2 NHCH(Ar)--, --NHCONHCH(Ar)-- or --OCONHCH(Ar)--, and when p is 1, A can also represent --CH(Ar)NH--; and Ar represents phenyl or phenyl substituted with halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl. These compounds are PAF antagonist and/or 5-lipoxygenase inhibitors.

  本发明涉及公式I的新的氰甲基吡啶衍生物，其中Y代表N或CH；R.sub.1代表氢、氟、氯、二氟或二氯；R.sub.2代表氢或C.sub.1-4烷基；n为0或1；p为0或1；A代表一个共价键或公式--CONHCH(Ar)--、--NHCH(Ar)--、--SO.sub.2 NHCH(Ar)--、--NHCONHCH(Ar)--或--OCONHCH(Ar)--的基团，当p为1时，A还可以表示--CH(Ar)NH--；Ar代表苯或卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基取代的苯基。这些化合物是PAF拮抗剂和/或5-脂氧合酶抑制剂。