diethyl-(2-nitro-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine | 1197331-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: diethyl-(2-nitro-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-ethyl-N-[(2-nitro-1H-imidazol-5-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1197331-96-6
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: NBXSPWIHPONTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid ethyl ester 、 diethyl-(2-nitro-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine 、 tetrahydrofuran methanol 、 甲醇 在 镍 8-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid (4-diethylaminomethyl-1H-imidazol-2-yl)-amide 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid (4-diethylaminomethyl-1H-imidazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药物可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含此类化合物的制药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20120309741A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基咪唑 、 聚合甲醛 、 二乙胺 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以Trituration of the residue in Et2O afforded an impure sample of the title compound which的产率得到diethyl-(2-nitro-1H-imidazol-4-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药物可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含此类化合物的制药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20120309741A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009141386A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein the substituens are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20100104532A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically accepatble salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含这些化合物的制药组合物和包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物具有抗病毒性质，适用于治疗动物（如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08815901B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基如规范中定义的，在自由形式或作为药学上可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物形式存在的化合物；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的使用。