4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid | 184033-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxybenzoic acid；4-((tertbutoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid；4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybenzoic acid；N-tert-butyloxycarbonyl-4-aminosalicylic acid；4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-2-hydroxy-benzoic acid；4-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-benzoic acid；4-{[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-hydroxybenzoic acid；2-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 184033-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• mdl: MFCD02682204
• 分子量: 253.255
• InChiKey: JFWQHAPICIFSGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  361.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4- or 5-aminosalicylic acid

  摘要：

  本发明提供了4-或5-氨基水杨酸的新衍生物，以及含有这些4-或5-氨基水杨酸衍生物作为活性成分的药物组合物，用于治疗肠病，如炎症性肠病（IBD）和肠易激综合症（IBS）以及预防/治疗结肠癌。更具体地，这些衍生物包含一个通过偶氮基、酯基、酐基、硫酯基或酰胺键连接到4-或5-氨基水杨酸分子上的硫化氢释放基团。此外，本发明还提供了制备这些化合物的方法以及它们用于治疗IBD和IBS以及预防/治疗结肠癌的应用。

  公开号：

  US20060270635A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoate 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以The 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-hydroxybenzoic acid was obtained in 99% yield (187 mg)的产率得到4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BISARYLSULFONAMIDES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER

  摘要：

  化合物(I)的公式，用于治疗癌症、炎症和炎症性疾病，以及含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20160221938A1

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Amidinophenylpyruvic acid derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030109547A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  An amidinophenylpyruvic acid derivative of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an excellent antagonistic effect against activated blood coagulation factor VII. 1

  以下是该公式的一种氨基苯丙酸衍生物，其类似物和药学上可接受的盐具有出色的对激活的凝血因子VII的拮抗作用。
• Sialic acid derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US06288041B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Sialic acid derivatives represented by the following general formula: wherein R1 represents a residue of a steroid compound excluding cholestane and cholestene residues, R2 represents hydrogen or methyl group, R3 represents a C1-C6 alkyl group and other, R4 represents hydrogen or acyl group, R5 represents a group of R15O— (R15 represents a C2-C7 acyl group and other), and X represents oxygen or sulfur atom, and their derivatives. These derivatives have activating effect on choline acetyltransferase activity in the chlonergic neurons, and are useful for preventive and therapeutic treatment of dementia, memory disorder, peripheral nervous disorder and so forth.

  以下是通用公式表示的唾液酸衍生物： 其中R1代表类固醇化合物残基，但不包括胆甾烷和胆甾烯残基，R2代表氢或甲基基团，R3代表C1-C6烷基基团和其他，R4代表氢或酰基基团，R5代表R15O—基团（R15代表C2-C7酰基基团和其他），X代表氧或硫原子，以及它们的衍生物。这些衍生物对胆碱乙酰转移酶在胆碱能神经元中的活性具有激活作用，并可用于预防和治疗痴呆症、记忆障碍、外周神经障碍等疾病。
• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。
• Linker Variation and Structure–Activity Relationship Analyses of Carboxylic Acid-based Small Molecule STAT3 Inhibitors
  作者：Francisco Lopez-Tapia、Christine Brotherton-Pleiss、Peibin Yue、Heide Murakami、Ana Carolina Costa Araujo、Bruna Reis dos Santos、Erin Ichinotsubo、Anna Rabkin、Raj Shah、Megan Lantz、Suzie Chen、Marcus A. Tius、James Turkson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00544

  日期：2018.3.8

  investigated to design optimized analogues. All three leads are based on an N-methylglycinamide scaffold, with its two amine groups condensed with three different functionalities. The three functionalities and the CH2 group of the glycinamide scaffold were separately modified. The replacement of the pentafluorobenzene or cyclohexylbenzene, or replacing the benzene ring of the aromatic carboxylic or hydroxamic

  研究了已报道的苯甲酸（SH4-54），水杨酸（BP-1-102）和苯并异羟肟酸（SH5-07）的STAT3抑制剂的分子决定因素，以设计优化的类似物。所有三个导联均基于N-甲基甘氨酰胺支架，其两个胺基缩合成三个不同的官能团。甘氨酰胺支架的三个功能和CH 2基团分别进行了修饰。五氟苯或环己基苯的取代，或用杂环成分（含氮和氧元素）取代芳族羧酸或异羟肟酸基序的苯环，均会降低效能。值得注意的是，Ala-linker类似物1a和2v，以及在手性中心均具有（R）构型的基于Pro的衍生物5d在体外具有更高的抑制活性和针对STAT3 DNA结合活性的选择性，IC 50为3.0±0.9、1.80±0.94和2.4分别为±0.2μM。化合物1a，2v，5d和其他类似物在人乳腺癌和黑色素瘤细胞系中抑制STAT3组成型STAT3的磷酸化和激活，并在体外阻断肿瘤细胞的活力，生长，集落形成和迁移。基于专业的模拟，5h具