dimethyl-(3-methylsulfanyl-pyridin-4-yl)-amine | 906673-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl-(3-methylsulfanyl-pyridin-4-yl)-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-methylsulfanylpyridin-4-amine
• CAS: 906673-14-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• 分子量: 168.263
• InChiKey: XLUFZGYDKGERTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 二甲基二硫 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以79%的产率得到dimethyl-(3-methylsulfanyl-pyridin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  DMAP的首次C-3锂化：进入酰化催化剂化学调节的新途径。

  摘要：

  一种基于TMSCH2Li的试剂促进了DMAP的首次C-3锂化反应，从而直接获得了酰化催化剂的功能多样性。

  DOI：

  10.1039/b605170g

文献信息

• First C-3 lithiation of DMAP: a new entry into chemical tuning of acylation catalysts
  作者：Philippe C. Gros、Abdelatif Doudouh、Christopher Woltermann

  DOI：10.1039/b605170g

  日期：——

  A TMSCH2Li-based reagent promoted the first C-3 lithiation of DMAP opening a direct access to functional diversity in acylation catalysts.

  一种基于TMSCH2Li的试剂促进了DMAP的首次C-3锂化反应，从而直接获得了酰化催化剂的功能多样性。