(2R)-2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethanol | 191673-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R)-2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[(2 R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethanol；2-[(2R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethanol；[(2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)morpholin-4-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 191673-57-1
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂NO₆
• 分子量: 470.35
• InChiKey: UTKXHYWNHRHUED-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 (2R)-2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethyl 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP1754701

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl)ethanol 以92%的产率得到(2R)-2-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds having tachykinin receptor antagonist activity

  摘要：

  式中的化合物及其季铵盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为碳环芳基或芳香杂环基；A为亚甲基、羰基或砜基；B为单键、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基；D为氧；E为C.sub.2烷基；G为C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基；L为--C(R.sup.4)(R.sup.5)，其中R.sup.4和R.sup.5与其连接的碳原子一起表示C.sub.5-C.sub.10环烷基或C.sub.5-C.sub.10杂环基。特别优选的是L代表##STR1##其中J为C.sub.1-C.sub.6烷基；Ar为环状碳环或芳香杂环，S*.fwdarw.O为亚砜，其中硫原子处于5-构型。这些化合物具有肽激肽受体拮抗活性，并对NK.sub.1和NK.sub.2受体均表现出活性。

  公开号：

  US06159967A1

文献信息

• Combined tachykinin receptor antagonist: synthesis and stereochemical structure–activity relationships of novel morpholine analogues
  作者：Takahide Nishi、Koki Ishibashi、Toshiyasu Takemoto、Katsuyoshi Nakajima、Tetsuya Fukazawa、Yukiko Iio、Kazuhiro Itoh、Osamu Mukaiyama、Takeshi Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00324-3

  日期：2000.8

  We report herein the synthesis and stereochemical structure-activity relationships of novel morpholine analogues 12 and 13 with regards to NK1, NK2 and NK3 tachykinin receptor binding affinity. An essential requirement for more potent binding affinities was controlled by absolute configuration. (S,R)-12 and (S,R)-13 exhibited high binding affinities for NK1, NK2 and NK3 receptors.

  我们在此报告了关于NK1，NK2和NK3速激肽受体结合亲和力的新型吗啉类似物12和13的合成和立体化学结构-活性关系。绝对构型控制了对更有效的结合亲和力的基本要求。（S，R）-12和（S，R）-13对NK1，NK2和NK3受体表现出高结合亲和力。
• Sulfonyloxy derivatives
  申请人：Tomori Hiroshi

  公开号：US20070135434A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound having the formula (I) shown below wherein R 1 is a substituted phenyl, R 2 is a phenyl substituted with halogen atoms, R 3 is a substituted phenyl, D is an oxygen or a methylene, and n is 0 or 1. The compound is a synthetic intermediate for a neurokinin receptor antagonist.

  化合物的化学式如下（I），其中R1为取代苯基，R2为卤素取代的苯基，R3为取代苯基，D为氧或亚甲基，n为0或1。该化合物是一种用于制备神经激肽受体拮抗剂的合成中间体。
• SALTS OF OPTICALLY ACTIVE SULFOXIDE DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0987269A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  The below-described compound has good oral adsorption and exhibits markedly excellent antagonistic action against both NK1 receptors and NK2 receptors. Hydrochloride or fumarate of 1-2-[(2R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)morpholin-2-yl]ethyl}spiro[benzo(c)thiophene-1(3H),4'-piperidin]-(2S)-oxide.

  下述化合物具有良好的口服吸附性，对 NK1 受体和 NK2 受体都有明显的出色拮抗作用。 1-2-[(2R)-(3,4-二氯苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)吗啉-2-基]乙基}螺[苯并(c)噻吩-1(3H),4'-哌啶]-(2S)-氧化物的盐酸盐或富马酸盐。
• SULFONYLOXY DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1754701A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  [Subject] To provide compounds useful as synthetic intermediates in the preparation of neurokinin receptor antagonists. [Means to solve the subject] A compound having the general formula (I) shown below, (R1: a substituted phenyl, R2: a phenyl substituted with halogen atoms, R3: a substituted phenyl, D: an oxygen or a methylene, n: 0 or 1).

  主题 提供可用作制备神经激肽受体拮抗剂的合成中间体的化合物。 [解决本课题的方法］ 具有下图所示通式（I）的化合物、 (R1：取代的苯基，R2：被卤素原子取代的苯基，R3：取代的苯基，D：氧或亚甲基，n：0 或 1）。
• Azaheterocyclic compounds having tachykinin receptor antagonist activity; Nk1 and NK2
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0776893B1

  公开（公告）日：2002-02-27