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3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)thioacetylamino]pyrazine | 1238832-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)thioacetylamino]pyrazine
英文别名
3-Benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)thioacetylamino]pyrazine;N-[3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)ethanethioamide
3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)thioacetylamino]pyrazine化学式
CAS
1238832-27-3
化学式
C27H25N3O2S
mdl
——
分子量
455.58
InChiKey
SOOBRFHSXSCUDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)thioacetylamino]pyrazine三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以66.6%的产率得到3-benzyl-5-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)thioacetylamino]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    COELENTERAMIDE ANALOGS
    摘要:
    已经有了对产生发出与现有荧光蛋白不同荧光特性的珊瑚胺类似物等的需求。公开了一种由通式(1)表示的化合物(其中R1代表取代或未取代芳基,取代或未取代芳基烷基,可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基,脂环基或杂环基;R2代表氢或—(SO2)R4;R3代表氢,羟基,甲氧基或乙酰氧基;R4代表取代或未取代芳基,取代或未取代芳基烷基或可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基;X1代表—C(═S)—或—SO2—)。
    公开号:
    US20110288280A1
  • 作为产物:
    描述:
    腔肠酰胺二甲醚劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以79.4%的产率得到3-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)thioacetylamino]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    COELENTERAMIDE ANALOGS
    摘要:
    已经有了对产生发出与现有荧光蛋白不同荧光特性的珊瑚胺类似物等的需求。公开了一种由通式(1)表示的化合物(其中R1代表取代或未取代芳基,取代或未取代芳基烷基,可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基,脂环基或杂环基;R2代表氢或—(SO2)R4;R3代表氢,羟基,甲氧基或乙酰氧基;R4代表取代或未取代芳基,取代或未取代芳基烷基或可选择性地取代有脂环基的直链或支链烷基;X1代表—C(═S)—或—SO2—)。
    公开号:
    US20110288280A1
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文献信息

  • Coelenteramide analogs
    申请人:Hosoya Takamitsu
    公开号:US08431525B2
    公开(公告)日:2013-04-30
    There has been a need for coelenteramide analogs or the like that produce fluorescent proteins which exhibit different fluorescent characteristics from those of the existing fluorescent proteins. Disclosed is a compound represented by general formula (1) (wherein R1 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl, a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group, an alicyclic group or a heterocyclic group; R2 represents hydrogen or —(SO2)R4; R3 represents hydrogen, hydroxyl, methoxy or acetoxy; R4 represents a substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted arylalkyl or a straight or branched alkyl which may optionally be substituted with an alicyclic group; and X1 represents —C(═S)— or —SO2—).
    有需要制备与coelenteramide类似的化合物或其他化合物,这些化合物能够产生不同于现有荧光蛋白的荧光特性。本发明揭示了一种化合物,其通式为(1)(其中,R1代表取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳基烷基,可选地用含脂环基的直链或支链烷基取代的直链或支链烷基,脂环基或杂环基;R2代表氢或—(SO2)R4;R3代表氢,羟基,甲氧基或乙酰氧基;R4代表取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳基烷基或可选地用含脂环基的直链或支链烷基取代的直链或支链烷基;X1代表—C(═S)—或—SO2—)。
  • US8431525B2
    申请人:——
    公开号:US8431525B2
    公开(公告)日:2013-04-30
  • [EN] COELENTERAMIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE COELENTÉRAMIDE
    申请人:CHISSO CORP
    公开号:WO2010090318A1
    公开(公告)日:2010-08-12
     従来のものと異なる蛍光特性を示す蛍光蛋白質を製造するためのセレンテラミド類縁体等が求められていた。一般式(1)で表わされる化合物(式中、R1は、置換若しくは非置換のアリール、置換若しくは非置換のアリールアルキル、脂肪族環式基によって置換されていてもよい直鎖若しくは分枝鎖のアルキル、脂肪族環式基、又は複素環式基であり、R2は、水素、又は-(SO2)R4であり、R3は、水素、水酸基、メトキシ、又はアセトキシであり、R4は、置換若しくは非置換のアリール、置換若しくは非置換のアリールアルキル、又は脂肪族環式基によって置換されていてもよい直鎖若しくは分枝鎖のアルキルであり、X1は、-C(=S)-、又は-SO2-である。)。
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