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3-bromo-2-tert-butoxyphenol | 1243451-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-2-tert-butoxyphenol
英文别名
3-Bromo-2-(tert-butoxy)phenol;3-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenol
3-bromo-2-tert-butoxyphenol化学式
CAS
1243451-05-9
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
NFVUIGHXBLKZPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴邻苯二酚异丁烯硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以60%的产率得到2-bromo-6-tert-butoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    合成和使用的邻- (支链烷氧基) -叔-butoxybenzenes
    摘要:
    一系列的空间位阻ø - (支链烷氧基) -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4(催化量)为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下,邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明,这种通用途径是有用的,因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.010
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文献信息

  • Synthesis and use of ortho-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes
    作者:Slavko Rast、Michel Stephan、Barbara Mohar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.10.010
    日期:2012.12
    A series of sterically hindered o-(branched alkoxy)-tert-butoxybenzenes was efficiently prepared in good yields owing to a new practical and simple preparation of o-tert-butoxyphenol starting from catechol and isobutene. Use of DMF di-tert-butyl acetal reagent instead of isobutene/H2SO4 (cat.) for O-tert-butylation was very convenient in case of ortho bulky phenols affording the corresponding tert-butyl
    一系列的空间位阻ø - (支链烷氧基) -叔-butoxybenzenes在由于一个新的实用和简单的制备良好的产率被有效地制备ø -叔-butoxyphenol从儿茶酚和异丁烯开始。DMF的使用二-叔丁基缩醛试剂代替异丁烯/ H 2 SO 4(催化量)为ø -叔-butylation是非常方便在的情况下,邻位笨重酚得到相应的叔丁基醚以高收率和纯度。事实证明,这种通用途径是有用的,因为o -di-没有可靠的访问权限t -BuO取代的芳烃。介绍了在拥挤的磷基化合物合成中的应用。
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