iodo(triphenylphosphine)gold(I) | 79384-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iodo(triphenylphosphine)gold(I)
• 英文别名: (triphenylphosphine)gold(I) iodide；Iodogold;triphenylphosphane
• CAS: 79384-12-6
• 化学式: C₁₈H₁₅AuIP
• 分子量: 586.162
• InChiKey: OADBRNDZSBYHFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodo(triphenylphosphine)gold(I) 、 (Et4N)(Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-PPh2)) 在 TlBF₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到{Fe2(CO)6(μ-CO)(μ-P(C6H5)2)(μ-Au(P(C6H5)3))}
  参考文献：
  名称：

  Ferrer, Montserrat; Reina, Roser; Rossell, Oriol, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 Ph3PAu[C4O2(CH3)(CH(CH3)2)] 在 PdCl₂(dppf) (1 molpercent) 作用下， 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 iodo(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  Gold and Palladium Combined for Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200902942

文献信息

• Synthesis and Structure of Binuclear Single‐Bridged Bis[(phosphane)gold(I)]halogenonium Complexes
  作者：Angela Bayler、Andreas Bauer、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971300119

  日期：1997.1

  Reactions of (R3P)AuX (X = Cl, Br, I) with [(R3P)Au]+ BF−4 obtained from (R3P)AuCl and AgBF4 in tetrahydrofuran, lead to cationic binuclear gold(I) complexes of the general formula ([(R3P)Au]2X}+ BF−4. A number of chloro- (R = Ph, o-Tol, Mes, Bzl, Et), bromo- (R = Ph, o-Tol, Mes) and iodo-bridged (R = Ph, Mes) complexes of this type have been isolated and identified on the basis of their analytical

  的反应（R 3 P）AUX（X =氯，溴，I）与[（R 3 P）的Au] + BF - 4，从（R获得3 P）AUCL和的AgBF 4在四氢呋喃中，导致阳离子双核金（ I）通式（[（R 3 P）Au] 2 X} + BF - 4的络合物。许多氯-（R = Ph，o- Tol，Mes，Bzl，Et），溴-（R = PH，Ô-Tol，Mes）和这种碘桥联（R = Ph，Mes）配合物已被分离和鉴定，基于其分析和光谱数据。通过单晶X射线衍射测定双[（三苯基膦）金（I）]四氟硼酸溴铵的晶体结构。阳离子包含两个配位的溴原子，其Au-Br-Au角为96.83（3）°。
• Facile Method of Halogen Exchange between Au(Cl)(<i>L</i>) and MeC(O)<i>X</i> (<i>L</i> = PPh₃ and IPr; <i>X</i> = Br and I) via σ-Bond Metathesis Supported by DFT Calculation
  作者：Atsushi Sanagawa、Hitoshi Kuniyasu、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe、Karan Bobuatong、Masahiro Ehara

  DOI：10.1246/cl.130335

  日期：2013.8.5

  Complexes with the formula Au(X)(L) (X = Br and I; L = PPh3 and IPr) were conveniently prepared by a quite simple procedure using the treatment of Au(Cl)(L) with MeC(O)X and the subsequent evaporation under reduced pressure. The mechanistic study by DFT calculation with M06 functional supported that the reaction proceeded through σ-bond metathesis, where Cl atom underwent a more roundabout course than Br atom did.

  通过Au(Cl)(L)与MeC(O)X反应并随后在减压下蒸发，可方便地制备具有公式Au(X)(L)的络合物（X = Br和I；L = PPh3和IPr）。通过M06泛函的DFT计算进行的机理研究表明，反应通过σ-键置换进行，其中Cl原子比Br原子经历了更曲折的过程。
• Transmetalation of Aryl Units from Gold(I) to Cobalt(III):  A Clean Route to the Synthesis of Anion Cobaltoreceptors
  作者：Mike Robitzer、Imenne Bouamaïed、Claude Sirlin、Preston A. Chase、Gerard van Koten、Michel Pfeffer

  DOI：10.1021/om0490482

  日期：2005.3.1

  spectroscopy and a crystal structure analysis for the compound in which R1 = R2 = Et. Related organocobalt derivatives could, however, be prepared more readily by using a transauration reaction. Thus, the transmetalation reaction between Ph3PAu(2,6-(Me2NCH2)2C6H3) and [(η5-Cp)CoI2]2 afforded the known [(η5-Cp)Co2,6-(Me2NCH2)2C6H3}H2O]PF6 in good yield. Two organocobalt complexes containing pincer ligands

  新有机钴配合物通过几种N，C，N钳配体的锂衍生物，李（2,6-（NR的转移金属化反应合成2 - [R 1 CH 2）2 c ^ 6 ħ 2 R'），与[（η 5 -Cp）CoI 2 ] 2。改变一个或对乙基氮原子均为甲基，叔丁基，或（CH 2）4导致形式相当不稳定的水合或HX衍生物基团[（η 5 -Cp）有限公司2,6-（ NR 1 R 2 CH 2）2碳6 H3 } HY] PF 6（其中R 1，R 2 = Me，Et，t -Bu，（CH 2）4和Y = OH，Cl，I），其特征在于通过1 H NMR光谱和晶体结构分析对于其中R 1＝ R 2＝ Et的化合物。然而，可以通过使用转位反应更容易地制备相关的有机钴衍生物。因此中，Ph之间的转移金属化反应3 PAU（2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 3）和[（η 5 -Cp）的Col 2 ]2，得到公知的[（η 5 -Cp）有限公司2
• Governing the oxidative addition of iodine to gold(i) complexes by ligand tuning
  作者：Daniel Schneider、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b403005b

  日期：——

  triakylphosphines (PMe3, PEt3) are readily oxidized, while those with more bulky ligands (PiPr3, PtBu3) are not. With L taken from the triarylphosphine series [PPh3, P(2-Tol)3, P(3-Tol3), P(4-Tol)3] no oxidation takes place at all, but mixed alkyl/aryl-phosphines [PMenPh3−n] induce oxidation for n = 3 and 2, but not for n = 1 and 0. However, in cases where no oxidation of the gold atoms is observed

  虽然已知几种（L）AuX（X = Cl，Br）类型的金（I）络合物会进行氧化加成元素氯和溴（X 2）分别得到相应的金（III）配合物（L）AuX 3，强烈向（碘）金（I）化合物中添加碘配体-依赖，表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究，使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明，电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物（PME 3，PET 3）容易被氧化，而那些具有更笨重配体（P i Pr 3，P t Bu 3）不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3，P（2-Tol）3，P（3-Tol 3），P（4-Tol）3 ]否氧化作用 发生，但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2，而不是对于n = 1和0。但是，如果没有氧化作用
• Seven Co-ordinate Vanadium Complexes with Metal-to-metal Bonds
  作者：A. S. KASENALLY、R. S. NYHOLM、R. J. O'BRIEN、M. H. B. STIDDARD

  DOI：10.1038/204871a0

  日期：1964.11

  IN contrast with the dimeric carbonyls of transition metals with odd atomic number, hexacarbonylvanadium, with the electron configuration d5, is mononuclear and paramagnetic with one unpaired electron. It is of interest to enquire, therefore, whether: (1) by partial substitution of the carbonyl groups, dimeric compounds containing vanadium–vanadium bonds can be stabilized; (2) complexes containing M-V(CO)6 groups (M = Cu, Ag, Au), analogous with other complexes recently described1, can be prepared. The corresponding halides are unknown.

  与奇数原子序数的过渡金属二聚羰基相比，具有d5电子排布的六羰基钒是单核的，并且具有一个未配对电子，呈顺磁性。因此，值得探讨以下几个问题：（1）通过部分替换羰基取代基，钒－钒键的二聚化合物是否能够稳定；（2）是否可以制备含有M-V(CO)6基团（M = Cu, Ag, Au）的配合物，这与最近描述的其他配合物相似。相应的卤化物尚未被发现。